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摘要：急性單核細(xì)胞白血病起病急緩不一。起病隱襲和數(shù)周至數(shù)月內(nèi)逐漸進(jìn)展，或起病急驟。臨床癥狀和體征由骨髓衰竭或白血病細(xì)胞浸潤(rùn)所致。對(duì)于要單核細(xì)胞白血病的治療注意休息：高…… 查看全文>>

摘要：急性單核細(xì)胞白血病，簡(jiǎn)稱急性單白血病，屬法美英協(xié)作組分類法中的M5型，由Scirllling氏等于1913年首先描述，故又稱急性單核細(xì)胞自血病Schilling…… 查看全文>>

摘要：白血病患者的飲食要從多方面考慮，合理的飲食可以輔助治療疾病。因?yàn)橹委煹年P(guān)系，所以日常飲食最好是要采用少食多餐的方式。白血病患者飲食原則是高維生素、高蛋白質(zhì)。高維…… 查看全文>>

摘要：慢性淋巴細(xì)胞白血病的病因尚不明確，因此要預(yù)防此病，最好從日常的生活上著手，養(yǎng)成良好健康的生活習(xí)慣，才能有效降低預(yù)防慢性淋巴細(xì)胞白血病。日常堅(jiān)持體育鍛煉，增強(qiáng)自身…… 查看全文>>

摘要：慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）是一種惰性的淋巴系統(tǒng)腫瘤，患者可以維持無(wú)癥狀長(zhǎng)約數(shù)月至數(shù)年，不需要治療。但對(duì)于某些出現(xiàn)癥狀等需要治療。早期治療包括烷化劑、嘌呤類似物…… 查看全文>>

摘要：慢性淋巴細(xì)胞白血病主要依靠血常規(guī)、骨髓穿刺活檢來(lái)診斷的。血常規(guī)通過(guò)得出血象，主觀察白細(xì)胞數(shù)目是否增多，早期可有輕度紅細(xì)胞減少，隨病情進(jìn)展，紅細(xì)胞和血小板均可減少…… 查看全文>>

摘要：急性單核細(xì)胞白血病簡(jiǎn)稱急性單白血病。屬法美英協(xié)作組分類法中的M5型。由Scirllling氏等于1913年首先描述，故又稱急性單核細(xì)胞自血病Schilling型…… 查看全文>>

摘要：慢性淋巴細(xì)胞白血病患者多系老年，起病十分緩慢，往往無(wú)自覺(jué)癥狀。早期癥狀會(huì)乏力、消瘦、納差、盜汗、體力減退、發(fā)熱，偶有皮膚瘙癢；中期會(huì)消瘦、沒(méi)食欲、低熱、貧血等，…… 查看全文>>

摘要：慢性淋巴細(xì)胞白血病在歐美各國(guó)較常見(jiàn)，我國(guó)及亞洲地區(qū)很少見(jiàn)，多見(jiàn)于中老年人，男性多于女性。病因不明，接觸化學(xué)物質(zhì)和射線、吸煙、病毒感染、自身免疫性疾病都有可能為本…… 查看全文>>

摘要：到目前為止，尚沒(méi)有一種能溶解脂肪栓子解除脂栓的藥物。對(duì)有脂栓征病人所采取的種種措施，均為對(duì)癥處理和支持療法，旨在防止脂栓的進(jìn)一步加重，糾正脂栓征的缺氧和酸中毒，…… 查看全文>>

摘要：脂肪栓塞綜合征臨床表現(xiàn)差異很大，Sevitt將其分為三種類型，即暴發(fā)型、完全型（典型癥狀群）和不完全型（部分癥狀群，亞臨床型）。不完全型按病變部位又可分純肺型、…… 查看全文>>

摘要：脂肪栓塞綜合征是由于脂肪栓子進(jìn)入血流阻塞小血管，尤其是阻塞肺內(nèi)毛細(xì)血管，使其發(fā)生一系列的病理改變和臨床表現(xiàn)。由于脂肪栓子歸屬不同，其臨床表現(xiàn)各異。 查看全文>>

摘要：脂肪栓塞綜合征是指骨盆或長(zhǎng)骨骨折后24～48h出現(xiàn)呼吸困難、意識(shí)障礙和瘀點(diǎn)。很少發(fā)生于上肢骨折病人，兒童發(fā)生率僅為成人的1%。隨著骨折積極的開(kāi)放手術(shù)治療，其發(fā)生…… 查看全文>>

摘要：脂肪栓塞綜合征是指骨盆或長(zhǎng)骨骨折后24～48h出現(xiàn)呼吸困難、意識(shí)障礙和瘀點(diǎn)。創(chuàng)傷后3～5天每天定時(shí)血?dú)夥治?，做血常?guī)檢查，胸部X線呈典型的“暴風(fēng)雪”樣陰影。 查看全文>>

摘要：脂肪栓塞綜合征是指骨盆或長(zhǎng)骨骨折后24～48h出現(xiàn)呼吸困難、意識(shí)障礙和瘀點(diǎn)。很少發(fā)生于上肢骨折病人，兒童發(fā)生率僅為成人的1%。隨著骨折積極的開(kāi)放手術(shù)治療，其發(fā)生…… 查看全文>>

摘要：真性紅細(xì)胞增多癥能做的檢查包括：紅細(xì)胞檢查、骨髓活檢、B超、X線、CT、MRI等檢查。 查看全文>>

摘要：真性紅細(xì)胞增多癥起病隱匿緩慢，常有數(shù)月至數(shù)年的無(wú)癥狀期，常在血常規(guī)檢查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。真性紅細(xì)胞增多癥患者多為中年或老年，男性多于女性。有的病例在出現(xiàn)血栓形成和出血癥…… 查看全文>>

摘要：治療目的是盡快使血容量及紅細(xì)胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，抑制骨髓紅系細(xì)胞異常增生、降低血容量、減少血黏度、消除紅細(xì)胞增多所致的各種癥狀和體征、減少血栓栓塞…… 查看全文>>

摘要：真性紅細(xì)胞增多癥是一種少見(jiàn)的細(xì)胞疾病，是骨髓增生性疾病之一。真性紅細(xì)胞增多癥會(huì)表現(xiàn)為紅細(xì)胞數(shù)量明顯增多，出現(xiàn)滯血癥、脾腫大等疾病。 查看全文>>

摘要：真性紅細(xì)胞增多癥是一種以紅細(xì)胞顯著增多為特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特點(diǎn)是總紅細(xì)胞數(shù)量及總血容量明顯的增加，通常伴有粒細(xì)胞和血小板增多；血液黏…… 查看全文>>

摘要：真性紅細(xì)胞增多癥是一種以紅細(xì)胞顯著增多為特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。而且，病因不清，因此要注意做好疾病的預(yù)防工作，那么，真性紅細(xì)胞增多癥如何預(yù)防…… 查看全文>>

摘要：急性早幼粒細(xì)胞白血病是急性髓細(xì)胞白血?。ˋML）的一種特殊類型，被FAB協(xié)作組定為急性髓細(xì)胞白血病M3型。近年來(lái)隨著對(duì)APL細(xì)胞生物學(xué)的特性認(rèn)識(shí)的不斷提高和治療…… 查看全文>>

摘要：急性早幼粒細(xì)胞白血?。╝cute promyelocytic leukemia， APL）作為急性髓系白血?。╝cute myeloid leukemia， A…… 查看全文>>

摘要：急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）作為急性髓系白血?。ˋML）中的一個(gè)特殊亞型，約占成人AML的10~15%，其中位發(fā)病年齡約為40歲，隨著年齡的增加，APL的發(fā)病…… 查看全文>>

摘要：急性早幼粒細(xì)胞白血病治療的原則是誘導(dǎo)分化與化療聯(lián)合或分階段誘導(dǎo)和凝血障礙治療。未化療的患者出血的主要原因是血小板減少及纖溶亢進(jìn)，此時(shí)應(yīng)予血小板輸注和抗纖溶治療?！?查看全文>>

摘要：急性早幼粒細(xì)胞白血病是白血病的一種，預(yù)防也應(yīng)該從預(yù)防白血病入手。下面將為你詳細(xì)介紹急性早幼粒細(xì)胞白血病的預(yù)防方法。 查看全文>>

摘要：確定巨幼細(xì)胞性貧血主要依據(jù)血細(xì)胞形態(tài)學(xué)特點(diǎn)結(jié)合臨床表現(xiàn)進(jìn)行診斷。血象為大細(xì)胞正色素性貧血（MCV>100fl）血象往往呈現(xiàn)全血細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞及血小板均可減…… 查看全文>>

摘要：對(duì)于巨幼細(xì)胞性貧血的治療可以采用以下方式。首先就是加強(qiáng)護(hù)理，防治感染，飲食中逐漸增加富含維生素b12、葉酸的食品，如肉類、肝、蛋黃、綠葉菜等，因患兒常有明顯食欲…… 查看全文>>

摘要：新生兒一般出生時(shí)可從母體獲得一定量的鐵，同時(shí)，在母乳喂養(yǎng)過(guò)程中，母乳中鐵的吸收率可達(dá)50%，隨著孩子逐漸長(zhǎng)大，牛奶成了補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)的主要手段。因?yàn)橛X(jué)得牛奶營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高…… 查看全文>>

摘要：巨幼細(xì)胞貧血患者首先會(huì)出現(xiàn)貧血，特別是維生素B12缺乏者，常需數(shù)月。而葉酸由于體內(nèi)儲(chǔ)存量少，可較快出現(xiàn)缺乏。某些接觸氧化亞氮者、ICU病房或血液透析的患者，以及…… 查看全文>>