真性紅細(xì)胞增多癥能做的檢查包括：紅細(xì)胞檢查、骨髓活檢、B超、X線、CT、MRI等檢查。

外周血首要暗示為紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞容量和血紅蛋白增高，紅細(xì)胞壓積男性>60%，女性>55%的患者常為紅細(xì)胞容量絕對(duì)值增高，是以，這些患者可以不做紅細(xì)胞容量查抄。約50%的患者同時(shí)有白細(xì)胞和血小板增高。

初期患者紅細(xì)胞常暗示為缺鐵的形態(tài)特點(diǎn)，為小細(xì)胞低色素，晚期常為骨髓纖維化（骨髓纖維化（Myelofibrosis，MF）簡稱髓纖，是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組。。。）特點(diǎn)，可有9-著的大年夜大年夜、小不均和淚滴狀紅細(xì)胞。晚期患者可見中、晚幼粒細(xì)胞，約2/3的患者可閃現(xiàn)嗜堿粒細(xì)胞增高，外周血涂片中常可見巨大年夜大年夜血小板，骨髓查抄常為三系高度增生，可有網(wǎng)狀纖維增生。

中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶程度約70%的患者增高，40%的患者血清VitB12濃度增高，70%的患者血清VitB12連絡(luò)蛋白增高，大年夜大年夜部分患者尿酸和組胺程度增高，動(dòng)脈pO常較正常人低。全血粘度常增高。血清EpO程度減低或?yàn)檎５椭?。pT、apT和纖維蛋白原正常。血小板計(jì)數(shù)>1000X109/L的患者可閃現(xiàn)近似II型VWD）的獲得性VWD，暗示為出血時(shí)辰耽誤，ⅧC：VWF正常，瑞斯托霉素輔助因子活性減低，大年夜大年夜的VWF多聚體數(shù)減低或缺如。部分患者有抗凝血酶Ⅲ、蛋白C和蛋白S窘蹙。