- Q:
- A:
脊髓性（進(jìn)行性）肌萎縮是一種具有進(jìn)行性、對(duì)稱(chēng)性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病?！ ≡摬∑鸩‰[匿，好發(fā)于中年男性。表現(xiàn)為雙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好應(yīng)該不是的他可能是有胃腸道感染的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好啊目前主要是加強(qiáng)護(hù)養(yǎng),注意不要合并呼吸道感染,我的指導(dǎo)意見(jiàn)是要維持營(yíng)養(yǎng),幫助功能訓(xùn)練,按摩,物理療法等,比較輕是病人可以生活下來(lái)詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療 本病無(wú)特效治療主要為對(duì)癥支持療法服用,,維生素B族心理治療尤為重要適度運(yùn)動(dòng),除能保護(hù)關(guān)節(jié)的活動(dòng)度和防止攣縮以外還可增加殘存運(yùn)動(dòng)單位的功能理療,亦能使...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和錐體束，發(fā)病年齡多數(shù)在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進(jìn)展。存活期較長(zhǎng)，一般在5年以上，少...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥是一種肌肉變性疾病，這種疾病不治療的話(huà)是會(huì)危及到生命的，所以科學(xué)治療才是康復(fù)的關(guān)鍵?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)肌肉萎縮的治療效...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的檢查診斷：各年齡均可發(fā)病；肢體近端肌無(wú)和肌萎縮；肌束震顫；起病慢，進(jìn)展緩；肌電圖和肌活檢示神經(jīng)源性損害。慢性近端脊髓性肌萎縮須與...詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的治療：對(duì)癥處理。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的治療：對(duì)癥處理。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的檢查診斷：各年齡均可發(fā)??；肢體近端肌無(wú)和肌萎縮；肌束震顫；起病慢，進(jìn)展緩；肌電圖和肌活檢示神經(jīng)源性損害。慢性近端脊髓性肌萎縮須與...詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動(dòng)能喪失，肌張低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積...詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥一歲內(nèi)出現(xiàn)肢體無(wú)，進(jìn)行性加重;癱瘓為對(duì)稱(chēng)弛緩性，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的診斷可有呼吸肌和多組顱神經(jīng)癱瘓;有家族史;肌電圖和肌活檢示為神經(jīng)源損害...詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱(chēng)阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對(duì)癥處理，防止畸形，控制感染。詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對(duì)癥處理，防止畸形，控制感染。詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱(chēng)阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥檢查，肌電圖，肌活檢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥是一種α運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，臨床特征進(jìn)行肌萎縮和肌軟弱。表現(xiàn)為自手的小肌肉開(kāi)始，蔓延至整個(gè)上肢和下肢，反射消失，感覺(jué)障礙不出...詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥(SMA)可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病(werdnig—Hoffmann di—sease)，良性型又稱(chēng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動(dòng)能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積，舌肌萎縮和纖...詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無(wú)力出現(xiàn)在2～4個(gè)月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說(shuō)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無(wú)力，步態(tài)異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細(xì) »
- Q:
- A:
起病隱匿，好發(fā)于中年男性。病程中無(wú)自發(fā)疼痛和感覺(jué)異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運(yùn)動(dòng)障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。表現(xiàn)為雙手活動(dòng)軟弱無(wú)力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形...詳細(xì) »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的問(wèn)題檢查方面，主要可以通過(guò)影像學(xué)以及局部肌電圖的方法來(lái)進(jìn)行判斷，通常呈進(jìn)行性發(fā)展，容易出現(xiàn)有神經(jīng)功能的障礙，導(dǎo)致肌肉萎縮以及平衡功能下...詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒如果出現(xiàn)有脊髓性肌萎縮的問(wèn)題，主要考慮先天性的問(wèn)題有關(guān)，會(huì)存在有局部神經(jīng)進(jìn)行性發(fā)展的問(wèn)題，從而導(dǎo)致有后期肌肉無(wú)力的現(xiàn)象。會(huì)產(chǎn)生有運(yùn)動(dòng)功能障礙，甚至?xí)绊?..詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細(xì) »
