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嬰兒脊髓性肌萎縮癥如何診斷

嬰兒脊髓性肌萎縮癥如何診斷

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    施詠梅 副主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    嬰兒脊髓性肌萎縮癥的診斷,主要依據(jù)癥狀、家族史、檢查等,包括肢體無力、神經(jīng)癱瘓、肌電圖及肌活檢結(jié)果等。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
    1.癥狀:一歲內(nèi)出現(xiàn)肢體無力,進(jìn)行性加重,癱瘓為對(duì)稱弛緩性,可能有呼吸肌和多組顱神經(jīng)癱瘓。
    2.家族史:若家族中存在類似病例,可為診斷提供重要線索。
    3.肌電圖:顯示為神經(jīng)源損害。
    4.肌活檢:有助于明確神經(jīng)源性改變。
    5.鑒別診斷:須與先天性肌營養(yǎng)不良、先天性肌病、Pompe病及頸髓損傷等相鑒別。
    綜合以上多方面的因素,可對(duì)嬰兒脊髓性肌萎縮癥進(jìn)行準(zhǔn)確診斷。

    2016-08-05 20:53
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長(zhǎng):帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»

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