- Q:
- A:
脊髓性（進行性）肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經(jīng)元疾病。 該病起病隱匿，好發(fā)于中年男性。表現(xiàn)為雙...詳細 »
- Q:
- A:
你好應該不是的他可能是有胃腸道感染的詳細 »
- Q:
- A:
你好啊目前主要是加強護養(yǎng),注意不要合并呼吸道感染,我的指導意見是要維持營養(yǎng),幫助功能訓練,按摩,物理療法等,比較輕是病人可以生活下來詳細 »
- Q:
- A:
治療 本病無特效治療主要為對癥支持療法服用,,維生素B族心理治療尤為重要適度運動,除能保護關節(jié)的活動度和防止攣縮以外還可增加殘存運動單位的功能理療,亦能使...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經(jīng)元和錐體束，發(fā)病年齡多數(shù)在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥是一種肌肉變性疾病，這種疾病不治療的話是會危及到生命的，所以科學治療才是康復的關鍵。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌肉萎縮的治療效...詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的檢查診斷：各年齡均可發(fā)??；肢體近端肌無和肌萎縮；肌束震顫；起病慢，進展緩；肌電圖和肌活檢示神經(jīng)源性損害。慢性近端脊髓性肌萎縮須與...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰...詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的治療：對癥處理。詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的治療：對癥處理。詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的檢查診斷：各年齡均可發(fā)?。恢w近端肌無和肌萎縮；肌束震顫；起病慢，進展緩；肌電圖和肌活檢示神經(jīng)源性損害。慢性近端脊髓性肌萎縮須與...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能喪失，肌張低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥一歲內(nèi)出現(xiàn)肢體無，進行性加重;癱瘓為對稱弛緩性，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的診斷可有呼吸肌和多組顱神經(jīng)癱瘓;有家族史;肌電圖和肌活檢示為神經(jīng)源損害...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對癥處理，防止畸形，控制感染。詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對癥處理，防止畸形，控制感染。詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥檢查，肌電圖，肌活檢。詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥是一種α運動神經(jīng)元變性的運動神經(jīng)元疾病，臨床特征進行肌萎縮和肌軟弱。表現(xiàn)為自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥(SMA)可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病(werdnig—Hoffmann di—sease)，良性型又稱...詳細 »
- Q:
- A:
惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積，舌肌萎縮和纖...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無力出現(xiàn)在2～4個月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說...詳細 »
- Q:
- A:
多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無力，步態(tài)異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細 »
- Q:
- A:
起病隱匿，好發(fā)于中年男性。病程中無自發(fā)疼痛和感覺異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運動障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的問題檢查方面，主要可以通過影像學以及局部肌電圖的方法來進行判斷，通常呈進行性發(fā)展，容易出現(xiàn)有神經(jīng)功能的障礙，導致肌肉萎縮以及平衡功能下...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒如果出現(xiàn)有脊髓性肌萎縮的問題，主要考慮先天性的問題有關，會存在有局部神經(jīng)進行性發(fā)展的問題，從而導致有后期肌肉無力的現(xiàn)象。會產(chǎn)生有運動功能障礙，甚至會影響...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細 »
