美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Rituxan（美羅華，通用名：rituximab，利妥昔單抗），與糖皮質激素（GCC）聯合使用，用于2歲及以上兒童，治療伴肉芽腫性多血管炎（GPA）和顯微鏡下多血管炎（MPA）。值得一提的是，Rituxan是首個也是唯一一個獲FDA批準治療2歲及以上兒科患者GPA和MPA的藥物。

GPA和MPA是2種罕見的、可能危及生命的血管炎，影響中小血管。該適應癥通過FDA的優(yōu)先審查程序獲得批準，同時也標志著Rituxan的首個兒科適應癥。

此次批準，基于PePRS研究的數據。這是評估Rituxan治療GPA或MPA兒科患者的首個全球性研究。該研究是一項全球性、開放標簽、單臂、IIa期研究，共入組了25例年齡6-17歲的重度、新診或復發(fā)性活動性GPA或MPA患者，評估了靜脈注射Rituxan（每4周一次）聯合口服糖皮質激素（GCC）劑量遞減方案的安全性、藥效學/藥代動力學和探索性療效。入組研究的25例患者，19例GPA，6例MPA，療效采用兒童血管炎活動評分（PVAS）進行評估。

結果顯示，有56%的患者在治療第6個月達到PVAS緩解，92%的患者在治療第12個月達到PVAS緩解，100%的患者在第18個月達到PVAS緩解。安全性方面，Rituxan在兒童GPA和MPA患者中的安全性在類型、性質和嚴重程度上與成人GPA、MPA、類風濕性關節(jié)炎、尋常型天皰瘡患者中已知的Rituxan安全性一致。

羅氏首席醫(yī)療官兼全球產品開發(fā)主管Sandra Horning博士表示：“Rituxan現在被批準為首個也是唯一一個治療GPA和MPA兒童患者的藥物，這是2種在兒童中罕見的、可能危及生命的血管疾病。今天的批準是我們一直以來致力于與FDA密切合作為有嚴重未滿足醫(yī)療需求的罕見病兒科患者開發(fā)藥物方面的一個重大進展?！?/p>

Rituxan是一種治療性單克隆抗體，靶向結合正常和惡性B細胞表面的CD20抗原，隨后調動人體天然防御，攻擊和殺死被標記的B細胞。之前，Rituxan已獲批治療成人的4種自身免疫性疾病，包括：類風濕性關節(jié)炎（RA）、GPA、MPA、尋常型天皰瘡（PV）。對于GPA和MPA成人患者，Rituxan聯合糖皮質激素（GCC）是唯一獲FDA批準的治療方案。自2006年以來，在全球范圍內，已有超過90萬患者接受Rituxan治療自身免疫性疾病。

GPA和MPA是2種抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）相關性血管炎（AAV）。AAV是一種血管炎，主要影響小血管。一般來說，GPA和MPA都影響腎臟、肺、鼻竇和各種其他器官的小血管，但這些疾病可能對每個患者造成不同的影響。GPA和MPA均被認為是罕見的疾病，全球估計患病率為每百萬人口23-160例。兒童期發(fā)病的GPA和MPA病例更為罕見，并與嚴重的、潛在危及生命的癥狀有關。