目前已獲得歐洲藥監(jiān)部門批準的孤兒藥--默克孤兒藥Letermovir，主要用于預防成人異體造血干細胞移植后所出現(xiàn)的巨細胞病毒感染。這一藥物由從拜耳拆分的公司AiCuris進行研發(fā)，正式進入臨床III期的研究。AiCuris將因這一交易獲得1.42億美元的先期資金，以及高達4.29億美元的里程碑資金。

研究表明，Letermovir是一種實驗性喹唑啉化工類抗病毒劑，可起到抑制人類巨細胞病毒末端酶的能力。該藥物先后獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）以及歐洲藥監(jiān)局的孤兒藥認定，并進入FDA的快速審批通道。

有相關博士聲稱：“我們需要更多的藥物來治療人巨細胞病毒（HCMV），在接受器官和骨髓移植患者中這一疾病經(jīng)常出現(xiàn)?！?/p>

默克在公告中稱，此次多中心、隨機、安慰劑對照的臨床III期試驗中將會有超過540名患者參與，遍布全球20個國家，70個研究中心。該臨床研究預計將會于2017年7月完成。

每一種新藥物的深入研究都可為我們的生活帶來幫助，為患者帶來健康的希望。默克孤兒藥Letermovir進入臨床III期研究是個令人極為高興的事情，這表明我們又可以在未知的領域上進一步拓寬。