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糖尿病復方制劑在華上市 聯(lián)合用藥將成慢性病市場主流

2013-02-01 09:06:12      家庭醫(yī)生在線

  隨著聯(lián)合用藥對治療糖尿病臨床效果的凸顯,大型跨國制藥企業(yè)對糖尿病復方制劑的研發(fā)熱情日益高漲。1月24日,默沙東在滬宣布,經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準,治療2型糖尿病的強效口服片劑“捷諾達”正式在中國上市。這是第一個在國內上市的復方口服降糖藥。這種新型的由西格列汀和二甲雙胍的固定復方制劑,配合飲食和運動治療,用于經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受兩者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。

  中華醫(yī)學會糖尿病學分會副主任委員、第二軍醫(yī)大學附屬長海醫(yī)院內分泌科主任鄒大進指出,捷諾達作為復方制劑降糖藥,具有更強效、更安全、使用方便、性價比高、依從性高等優(yōu)勢,而復方制劑所具備的這些優(yōu)勢也決定未來高血壓、糖尿病、冠心病等疾病管理都將是復方制劑的好時光。

  糖尿病聯(lián)合用藥成主流

  國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)報告稱,全球糖尿病患者快速增長。而根據《2010年中國2型糖尿病防治指南》的數據,中國糖尿病患者總人數正日益逼近1億大關,其中約90%為2型糖尿病患者,而目前實現(xiàn)血糖控制達標的患者不足三成。復旦大學附屬中山醫(yī)院副院長、內分泌科主任高鑫教授指出,由于2型糖尿病是一種慢性進展性疾病,傳統(tǒng)的單藥治療方案面臨著三大瓶頸:一是患者的血糖水平會隨單藥治療時間的延長而逐漸惡化;二是單藥治療的失敗率會隨著治療時間的延長而增加,通常單藥治療3年后,需聯(lián)合治療的患者比例約為50%,9年后該比例則升至75%;三是大部分患者無法通過單藥治療實現(xiàn)血糖達標。為使血糖安全達標、減少或延緩慢性并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展,合理的聯(lián)合用藥是2型糖尿病管理的必然趨勢。

  復旦大學附屬中山醫(yī)院副院長、內分泌科主任高鑫表示,“強大的市場需求推動糖尿病新藥研發(fā)。目前針對發(fā)生糖尿病各個環(huán)節(jié)的藥物都有了,這對于臨床醫(yī)生來講是好事,意味著可選擇的藥物范圍在增加?!泵绹稍児綟iercebiotech報告顯示,目前處于中晚期臨床試驗的糖尿病新藥已經超過100種。

  即便針對糖尿病各個環(huán)節(jié)的藥物不少,但隨著糖尿病病情的發(fā)展,單藥治療難以取得好的療效。據英國前瞻性糖尿病研究(UKPDS)結果,使用磺脲類、胰島素和二甲雙胍等傳統(tǒng)抗糖尿病藥物單藥治療,不能保持血糖控制長期達標。“格列苯脲是最經典的降糖藥之一,它的單藥失敗率較高?!备喏伪硎?。

  據統(tǒng)計,單藥治療3年后,需聯(lián)合治療的患者比例約為50%,9年后該比例則升至75%,聯(lián)合用藥對于糖尿病治療而言至關重要。

  “很多研究證據表明,兩種藥物聯(lián)合應用能為糖尿病患者帶來更大的收益。這主要體現(xiàn)在:聯(lián)合用藥比兩種藥單獨應用療效更好;兩種藥物針對的發(fā)病機制不一樣,聯(lián)合協(xié)同作用可以針對2型糖尿病的不同發(fā)病機制和病理環(huán)節(jié)進行治療用藥;兩種藥物聯(lián)合不增加糖尿病病人的體重,部分病人還可以減輕體重;兩種藥物聯(lián)合低血糖發(fā)生的風險非常低;把兩種藥物放在一片中,病人吃一片藥比吃兩片藥的心理要舒服,也不容易忘記,增加依從性,從而提高療效?!备喏芜M一步指出。

  因此,國際上諸多學術組織,包括美國臨床內分泌醫(yī)師協(xié)會(AACE)、歐洲糖尿病研究學會(EASD)、美國糖尿病學會(ADA),以及中華醫(yī)學會糖尿病學分會(CDS)等指南,都推薦了聯(lián)合用藥,特別是EASD和ADA的指南,特別推薦DPP-4抑制劑聯(lián)合二甲雙胍。

  “捷諾達”在華獲批上市

  默沙東此次宣布正式在中國上市的治療2型糖尿病的口服片劑捷諾達正是全球首款DPP-4抑制劑聯(lián)合二甲雙胍的藥物。

  默沙東中國總裁潘斌表示,捷諾達是捷諾維(西格列汀)和二甲雙胍的固定復方制劑,配合飲食和運動治療,主要用于經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受兩者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。而捷諾達在中國市場的推廣方面,未來將采取與醫(yī)生、專家合作,共同努力增加醫(yī)生和患者對復方制劑的認識。

  鄒大進指出,捷諾達將DPP-4抑制劑和二甲雙胍聯(lián)合,取得了相得益彰的效果。捷諾達可以直擊2型糖尿病的3大缺陷——胰島受損導致的胰島素缺乏、胰島素抵抗和肝糖過度輸出,為患者提供了一個優(yōu)化的治療選擇。與傳統(tǒng)治療方案相比,捷諾達可幫助2型糖尿病患者實現(xiàn)強效降糖、持久控制血糖,同時提高患者治療的依從性,減輕一定的疾病經濟負擔,開創(chuàng)了2型糖尿病治療的新趨勢。

  “對于糖尿病治療而言,復方制劑具有更加強效、更加安全、使用方便、性價比高等諸多優(yōu)勢,這些優(yōu)勢決定了未來高血壓、糖尿病、冠心病等疾病管理都將是復方制劑的時代?!编u大進表示。

  復方制劑的研發(fā)已經成為大型跨國制藥企業(yè)關注的焦點,并積極搶灘新興市場。去年,勃林格殷格翰公司已向SFDA提交利格列汀/鹽酸二甲雙胍片的進口注冊;百時美施貴寶公司的沙格列汀二甲雙胍緩釋片也正在進口申請中;諾華公司的復方制劑二甲雙胍維格列汀片也正在進口申報中。

  業(yè)內專家表示,隨著首款復方制劑口服降糖藥捷諾達登陸中國,預計將帶動其他大型跨國制藥企業(yè)加速推動復方糖尿病治療藥物在中國上市。捷諾達作為首批進入中國市場的復方制劑進口產品具有多重優(yōu)勢,默沙東將利用自身銷售網絡和雄厚資本快速占領市場,未來將和其他后續(xù)登陸中國的復方制劑產品一道,重塑中國糖尿病用藥市場格局。

  單藥治療難以取得好的療效,很多研究證據表明,兩種藥物聯(lián)合應用能為糖尿病患者帶來更大的收益。據悉,“捷諾達”提供了兩種不同規(guī)格的方便劑型,可根據患者的現(xiàn)有治療方案進行選擇,使更多2型糖尿病患者受益。

(責任編輯:廖秉文 )

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