短頸畸形病無有效預(yù)防措施，早發(fā)現(xiàn)早診斷是本病防治的關(guān)鍵。宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養(yǎng)充足，謹(jǐn)遵醫(yī)囑。同時(shí)單純頸椎畸形外觀不佳者預(yù)后較好，一般多無不良反應(yīng)；而伴有椎管狹窄或脊髓受壓癥狀者，則視脊髓受累程度不同而預(yù)后不一。因此作出的預(yù)防也會(huì)有不同。

1、本病易并發(fā)急性頸椎間盤突出癥或頸椎病。短頸畸形合并頸肋、隱性脊柱裂、神經(jīng)根或叢分布畸形，可出現(xiàn)臂痛、腰痛和坐骨神經(jīng)痛。合并心臟畸形、腎臟畸形者也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀。此外，短頸畸形可合并脊柱側(cè)彎、高位肩胛骨和蹼狀畸形。

2、為治療方案的選擇提供可靠的依據(jù)，值得注意的是在嬰幼兒因椎體未完全骨化，融合椎體間有透明帶類似椎間盤，仔細(xì)觀察會(huì)發(fā)現(xiàn)此透明帶比正常椎間隙窄；若還不能明確診斷，可行屈伸拉動(dòng)力性頸椎側(cè)位片，融合椎體節(jié)段失去正常頸椎的圓滑曲線，椎間隙不發(fā)生變化。

3、短頸畸形又稱為先天性骨性斜頸或先天性頸椎融合畸形，是指兩個(gè)或兩個(gè)以上頸椎融合，主要表現(xiàn)為頸椎縮短者。這種頸椎發(fā)育畸形可為全部頸椎或幾個(gè)頸椎融合，也可為椎體、椎板、椎弓和棘突的局部融合?；伟l(fā)生的原因并不清楚。

4、通常認(rèn)為，在胚胎發(fā)育過程中，本應(yīng)形成椎間盤的間葉組織發(fā)育障礙，當(dāng)椎體終板成熟后椎體間葉組織不發(fā)生椎間盤或軟骨化直至骨化，形成椎體間融合。少數(shù)先天性頸椎融合與遺傳有關(guān)。

短頸畸形合并頸肋、隱性脊柱裂、神經(jīng)根或叢分布畸形，可出現(xiàn)臂痛、腰痛和坐骨神經(jīng)痛。合并心臟畸形、腎臟畸形者也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀。此外，短頸畸形可合并脊柱側(cè)彎、高位肩胛骨和蹼狀畸形