- Q:
- A:
你好：不是的.唐篩需要在孕中期進行檢查詳細»
- Q:
- A:
dna是檢查是否有異常的最好的方法的。建議去醫(yī)院遵醫(yī)囑的方法檢查的，詳細»
- Q:
- A:
不用擔心…我之前還是1:350呢如果你不放心就做DNA無創(chuàng)…不過不做也沒事的…B超可以看得出來詳細»
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查常以1︰270作為分界值（即檢測結果大于1︰270為唐氏高危），但由于檢測技術的特異性和敏感性有限，故唐氏篩查的準確性并不高。建議最好做一下...詳細»
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起.大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發(fā)生錯誤,引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起.治療：由于目前仍未發(fā)明...詳細»
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起.大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發(fā)生錯誤,引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起.治療：由于目前仍未發(fā)明...詳細»
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查是正常的，屬于低風險人群，在孕期加強營養(yǎng)，多吃有營養(yǎng)的食物就可以了。詳細»
- Q:
- A:
唐氏篩查21三體風險1/150-是高風險。不過唐氏篩查畢竟還是個概率篩查，即使高風險，也還要進行羊水穿刺染色體檢查才可確診。你的情況建議有條件行羊水穿刺染色...詳細»
- Q:
- A:
21三體的檢查的結果是有高危的情況了?，F(xiàn)在是應該通過羊水穿刺或是無創(chuàng)的DNA的檢查的方式來進一步的排查的了。詳細»
- Q:
- A:
你好，產前篩查包括四維彩超和羊水穿刺檢查，一般四維彩超在懷孕16到22周都可以檢查，羊水穿刺為了排出先天缺陷的和確定胎兒性別的在16到20周檢查，一些高危妊...詳細»
- Q:
- A:
您好，你的情況應進一步作羊水穿刺除外染色體畸形.詳細»
- Q:
- A:
就是孩子得21三體綜合癥的幾率是330分之一，還是比較高的，建議復查。建議不須其他處理，平常注意規(guī)律三餐，按時休息。詳細»
- Q:
- A:
您好，很高興為您解答，根據您的描述，您不必過于擔心，最好去醫(yī)院做個遺傳疾病篩查，建議您在懷孕期間注意休息，保證充足的睡眠，合理飲食，營養(yǎng)要均衡，可以多吃點魚...詳細»
- Q:
- A:
上訴的唐氏篩查的檢查結果提示患者腹中的胎兒患有21三體綜合癥的風險是1/200所以建議患者應該進一步進行羊水穿刺檢查以最終明確診斷胎兒是否患有先天性異常這種...詳細»
- Q:
- A:
您好，您所有的這些檢查都是正常的，比如APF增高，是因為懷孕的緣故。另外畸胎檢查都是非常正常的，說明您的孩子發(fā)育正常詳細»
- Q:
- A:
比如說超聲的數值詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的敘述，建議您去醫(yī)院檢查一下，確定病因，在當地醫(yī)生的指導下進行治療，希望我的回答能幫助到您，祝您健康。詳細»
- Q:
- A:
唐篩檢查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，結合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜...詳細»
- Q:
- A:
根據您的檢查結果，生21三體綜合征寶寶的風險偏大一些，但是也不是絕對的，這種檢查只是一種概率。建議您先不要盲目進行引產手術。需要進行羊膜腔穿刺進行染色體檢查...詳細»
- Q:
- A:
你好；一般說來，計算懷孕時間是從最末一次月經來潮的第一天算起，一個月有四個孕周。孕期要注意少吃辛辣食物，多喝水。詳細»
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查主要是看胎兒患有唐氏癥的風險大小的，一般高風險最好做羊水穿刺排除?，F(xiàn)在你的唐氏風險值1/146是屬于高風險的，結果與孕周、年齡、體重等都都有關...詳細»
- Q:
- A:
21三體風險1/260這個還是屬于高風險的.一般是建議進行羊水穿刺.盡量檢查吧.詳細»
- Q:
- A:
您好，就您的情況時高危，但是也不的太擔心，建議做羊穿檢查一下。詳細»
- Q:
- A:
很高興為您解答，您不必過于擔心，胎兒的檢查結果是正常的，都是低風險的，么有影響的。建議您注意休息，保證充足的睡眠，合理飲食，營養(yǎng)要均衡，可以多吃點魚類，多吃...詳細»
- Q:
- A:
您好，產前篩查結果小于截斷值說明胎兒是這些異常情況的可能性相對小。但是不能肯定胎兒一定就是正常的。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高...詳細»
- Q:
- A:
你好！產前篩查是一種簡便、適合群體開展的避免病態(tài)嬰兒發(fā)生的最好方法?，F(xiàn)代醫(yī)學很發(fā)達，可通過母血產前篩查，可以在較早時間里提示所懷的寶寶發(fā)生"先天愚型"的風險...詳細»
- Q:
- A:
您好，18周前，查出有18三體綜合征需要進一步檢查，結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。祝你健康！詳細»
- Q:
- A:
您好，這個是不影響的，這個是代表肝臟的發(fā)育程度的指標。數值偏低就說明孩子肝臟發(fā)育不是很完善，定期檢測就可以的。隨著孕周的增加會升高的。詳細»