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孟慶福 醫(yī)師
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先天肌強直有可能導(dǎo)致肝功能指標(biāo)異常，包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）。這涉及到肌肉代謝、遺傳因素、并發(fā)癥、藥物影響以及其他潛在疾病等。 1. 肌肉代謝：先天肌強直患者肌肉細胞的代謝異常，可能影響肝臟的代謝功能，進而導(dǎo)致肝功能指標(biāo)變化。 2. 遺傳因素：該病的遺傳特性可能影響肝臟的正常生理功能，增加肝功能異常的風(fēng)險。 3. 并發(fā)癥：如合并感染、心血管疾病等，可能間接影響肝臟，導(dǎo)致肝功能指標(biāo)波動。 4. 藥物影響：治療先天肌強直的某些藥物可能對肝臟產(chǎn)生一定的毒性作用，引起肝功能異常。 5. 其他潛在疾?。夯颊呖赡芡瑫r存在其他未被發(fā)現(xiàn)的肝臟疾病，導(dǎo)致 ALT 異常。 總之，先天肌強直患者有出現(xiàn)肝功能指標(biāo)異常的可能，但具體情況因人而異。若發(fā)現(xiàn) AST 升高，應(yīng)進一步檢查 ALT 等指標(biāo)，綜合評估肝臟功能，以便及時采取相應(yīng)的治療措施。
2025-01-26 14:11
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肝功能alt是轉(zhuǎn)氨酶異常，說明肝受損。這個先天肌僵直應(yīng)該沒有大的聯(lián)系，有沒有使用藥物
2016-02-25 19:00
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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