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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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先天性肌強直癥的癥狀主要包括肌肉強直、運動障礙、肌肉肥大、肌球形成、寒冷敏感等。 1.肌肉強直：肌肉收縮后不能立即松弛，例如握拳后難以松開。 2.運動障礙：動作笨拙，行走、跑步等活動受到影響。 3.肌肉肥大：部分患者肌肉會出現(xiàn)代償性肥大。 4.肌球形成：肌肉用力收縮后，肌肉上會出現(xiàn)短暫的肌球。 5.寒冷敏感：在寒冷環(huán)境中，肌肉強直癥狀會加重。 先天性肌強直癥的癥狀可能會給患者的日常生活帶來諸多不便，但通過及時診斷和合理治療，能夠一定程度上改善癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊邞e極配合醫(yī)生治療，并注意日常防護。
2024-11-05 09:26
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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