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肌酸激酶 207 偏高,曾診肌強直綜合癥,有無大礙?

肌酸激酶207稍微偏高有沒有大礙去年曾診斷?肌酸激酶207稍微偏高有沒有大礙去年曾診斷為肌強直綜合癥這是最近的復查結果。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    肌酸激酶 207 偏高,且曾診斷為肌強直綜合癥,是否有大礙需要綜合多方面因素判斷,包括病情嚴重程度、癥狀表現、其他檢查指標、治療情況以及個體差異等。 1. 病情嚴重程度:若肌強直癥狀輕微,僅偶爾出現肌肉僵硬,肌酸激酶稍高可能影響不大。但如果癥狀嚴重,影響日常活動,就需要重視。 2. 癥狀表現:如果還伴有明顯的肌肉疼痛、無力、抽搐等,即使肌酸激酶只是稍高,也提示病情可能在進展。 3. 其他檢查指標:同時要關注其他心肌酶指標、肝腎功能等,若均有異常,可能意味著病情復雜。 4. 治療情況:之前的治療是否規(guī)范、有效,對判斷此次肌酸激酶偏高的意義重大。 5. 個體差異:不同人的身體狀況和恢復能力不同,有些人可能對稍高的肌酸激酶耐受性較好,而有些人則較敏感。 總之,僅依據肌酸激酶 207 偏高這一結果,不能簡單判定有無大礙,需要綜合分析上述多種因素,并在醫(yī)生的指導下進一步檢查和評估,制定合適的治療方案。

    2025-01-21 13:09
就醫(yī)問藥

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什么是肌強直性肌病?   肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘纫疲舒湢钆帕?,肌細胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現。 查看全文»

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