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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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神經性肌強直病是一種罕見的神經系統(tǒng)疾病，主要表現(xiàn)為肌肉自發(fā)持續(xù)性收縮和肌顫。治療藥物包括抗癲癇藥、鎮(zhèn)靜藥、免疫抑制劑等。常見藥物有苯妥英鈉、卡馬西平、氯硝西泮、加巴噴丁、環(huán)磷酰胺等。 1. 苯妥英鈉：能穩(wěn)定神經細胞膜，減少異常放電，對控制神經性肌強直癥狀有一定效果。 2. 卡馬西平：可抑制神經元的異常放電，減輕肌肉痙攣和抽搐。 3. 氯硝西泮：具有抗驚厥、鎮(zhèn)靜作用，有助于緩解肌肉強直和肌顫。 4. 加巴噴?。耗苷{節(jié)神經遞質釋放，對神經性肌強直有一定的治療作用。 5. 環(huán)磷酰胺：適用于病情較重、免疫因素參與明顯的患者，可調節(jié)免疫功能。 神經性肌強直病的治療需要綜合考慮患者的具體病情，選擇合適的藥物?；颊邞卺t(yī)生的指導下用藥，不可自行增減藥量或換藥。同時，要定期復查，監(jiān)測病情變化。
2025-03-03 04:03
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，一般對于這樣的問題考慮需要進行細致的檢查治療，需要做好營養(yǎng)修復調理，祝健康
2016-01-02 19:46
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘纫?，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
