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全身無力行走不便坐下起身困難是何因

全身無力,行走不便,坐下時起身困難85年去首鋼醫(yī)院就診

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    全身無力、行走不便、坐下起身困難可能由多種原因引起,如營養(yǎng)不良、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、骨骼肌肉疾病、心血管疾病、內分泌疾病等。 1.營養(yǎng)不良:長期飲食不均衡或吸收不良,導致身體缺乏必要的營養(yǎng)物質,如蛋白質、維生素、礦物質等,會引起身體虛弱無力。 2.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。合衲X血管疾病、帕金森病、脊髓病變等,影響神經(jīng)傳導和肌肉控制,從而出現(xiàn)上述癥狀。 3.骨骼肌肉疾?。喝珀P節(jié)炎、肌無力癥、肌營養(yǎng)不良等,導致肌肉力量下降,影響活動能力。 4.心血管疾?。盒牧λソ?、冠心病等,心臟供血不足,身體各部位得不到充足的氧氣和能量,引發(fā)無力和活動障礙。 5.內分泌疾?。杭谞钕俟δ軠p退、糖尿病等,激素分泌異常,影響代謝和身體機能。 出現(xiàn)全身無力、行走不便、坐下起身困難的情況,應及時就醫(yī),進行全面的檢查,包括血液檢查、影像學檢查等,以明確病因,并采取相應的治療措施。同時,保持良好的生活習慣,如均衡飲食、適量運動、充足睡眠等,有助于維持身體健康。

    2025-02-26 03:57
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    沒有“萎縮性肌強直”的診斷。你是否說的是“營養(yǎng)不良性肌強直”?此病應該家族史較明顯,診斷需依靠臨床和肌電圖。沒有“萎縮性肌強直”的診斷。你是否說的是“營養(yǎng)不良性肌強直”?此病應該家族史較明沒有“萎縮性肌強直”的診斷。你是否說的是“營養(yǎng)不良性肌強直”?此病應該家族史較明顯,診斷需依靠臨床和肌電圖。顯,診斷需依靠臨床和肌電圖。

    2015-12-30 12:24
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    您好,此病應該家族史較明顯,診斷需依靠臨床和肌電圖。期間要及時去正規(guī)的醫(yī)院就診,還有不要悲觀,要保持樂觀心情,對您的病情也有好處的

    2015-12-29 22:45
就醫(yī)問藥

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什么是肌強直性肌病?   肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘纫?,呈鏈狀排列,肌細胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»

心律不齊 肌肉萎縮
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  • 潘瑞福

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)內科疾病,肌肉疾病 詳情»

  • 沈君

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

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