脊髓型肌肉萎縮癥的分類
1、Ⅰ型,又稱重型、急性型、嬰兒型,患者在出生六個(gè)月內(nèi)即出現(xiàn)癥狀,病患之四肢及軀干因嚴(yán)重肌張力減退而呈現(xiàn)無(wú)力癥狀,頸部控制、吞咽及呼吸困難,哭聲無(wú)力、肌腱反射消失,一般在兩歲前就會(huì)因呼吸衰竭而死亡。
2、Ⅱ型,又稱中間型,其癥狀常出現(xiàn)于出生后六個(gè)月至一歲半之間,病患之下肢呈對(duì)稱性之無(wú)力,且以肢體近端較為嚴(yán)重,患者無(wú)法自行站立及走路,有時(shí)可見(jiàn)舌頭及手部顫抖,肌腱反射消失或減弱,但臉部表情正常,患者可依靠物理治療及呼吸照護(hù)存活至成年,孩童期因呼吸道感染而死亡的占很大比例。
3、Ⅲ型,又稱成人型,屬于輕型脊髓性肌萎縮癥,其發(fā)病年齡從一歲半至成年。以輕度、對(duì)稱的肢體近端肌肉無(wú)力為表征,下肢較上肢易受侵犯,在跑步、跳躍及上下樓梯時(shí)會(huì)有輕度不便,肌腱反射減弱,通常此類患者長(zhǎng)期存活率高。
(責(zé)任編輯:楊綺琴 )
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