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肌無力
掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科 同類疾病:重癥肌無力肌張力障礙肌無力綜合征低肌張力重癥肌無力樣綜合征

脊髓型肌肉萎縮癥的治療

2017-10-18 10:37:08      

1、根據(jù)起病年齡、病情進展速度,肌無力的程度,實驗室檢查,存活期等臨床資料進行診斷和分型,肌電圖失神經(jīng)電位有定性診斷意義。

2、可借助輔助檢驗: 血清中肌細(xì)胞酶一般正常,神經(jīng)傳導(dǎo)速度正?;蛳陆?,肌電圖可見失神經(jīng)支配改變,插入電位延長,肌松弛時有肌纖電位、正銳波、肌收縮時無隨意運動電位,肌活檢可見成片的萎縮肌纖維與正?;蚍蚀蟮睦w維同時存在,腦脊液正常。

3、采用多年科研結(jié)晶和中藥獨特藥理作用,民間驗方與現(xiàn)代科學(xué)配方為一體辨證論治,讓患者得到一人一方隨時調(diào)整的最佳治療效果,促進肌細(xì)胞血液循環(huán),疏通和改善局部營養(yǎng),刺激干細(xì)胞原位再生,恢復(fù)肌細(xì)胞的功能,專業(yè)治療脊髓性肌萎縮癥等各種肌肉疾病,臨床療效取得了很大進展。

4、目前尚無治療本病的特效方法。支持和對癥治療是本病的主要療法。應(yīng)加強營養(yǎng),注意提高機體抵抗力,積極預(yù)防呼吸道感染??膳浜侠懑?、針灸、按摩以及被動運動等方法,進行運動功能鍛煉并防止肢體攣縮。近年來,國外曾有應(yīng)用神經(jīng)干細(xì)胞治療SMA 的動物實驗報道,根據(jù)他們的觀察結(jié)果表明,移植的干細(xì)胞可移行至受損的神經(jīng)元區(qū)域,部分已分化為神經(jīng)元。

(責(zé)任編輯:楊綺琴 )

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