近日，美國食品和藥物管理局收到新藥申請，申請口服、每日一次的、磷酸肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）和CK1-ε雙效抑制劑umbralisib（TGR-1202），用于先前已接受治療的邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）和濾泡性淋巴瘤（FL）患者。經過審批，MZL和FL適應癥提交單份DNA是可以接受的。此前，新藥申請已授予umbralisib治療MZL的孤兒藥資格和突破性藥物資格。該公司預計，將在2020年上半年完成新藥的滾動提交。

TG Therapeutics執(zhí)行主席兼首席執(zhí)行官Michael S.Weiss表示：“我們非常高興啟動提交umbralisib的新藥申請，并收到了FDA的指導，將MZL和FL納入單一NDA。這對我們來說是一個極為重要的里程碑，因為它使我們更接近于為之前接受過治療的MZL和FL患者群體提供一種新的治療選擇。我要感謝參與這些重要試驗并幫助推進umbrasib的患者及其家人以及研究團隊，以及TG團隊為啟動本次NDA提交而不懈努力。這是一個有影響的2020年的開始，因為我們期待著UNITY-CLL試驗和多發(fā)性硬化癥ULTIMATE I&II試驗的III期數據，以及基于這些數據的潛在監(jiān)管提交?！?/p>

此次NDA提交，基于評估umbralisib單藥IIb期注冊指導臨床研究（UNITY-NHL）MZL隊列和FL隊列的數據。這是一項多中心、開放標簽研究，MZL隊列旨在評估umbralisib單藥治療MZL患者，這些患者之前至少接受過一種抗CD20方案；FL隊列旨在評估umbralisib單藥治療FL患者，這些患者之前接受過至少兩種治療方案，包括抗CD20方案和烷基化制劑；2個隊列的主要終點均為獨立中央審查委員會（IRC）評估的確定的總緩解率（ORR）。

2019年4月，在美國癌癥研究協會（AACR）年會上公布的MZL隊列數據顯示，在既往已接受至少一種抗CD20療法的復發(fā)性或難治性MZL患者中，umbralisib單藥治療的總緩解率（ORR）為52%，其中完全緩解率（CR）為19%、部分緩解率（PR）為33%，疾病穩(wěn)定率（SD）為36%。中位隨訪12.5個月時，中位緩解持續(xù)時間（DoR）尚未達到。額外的療效數據包括：臨床受益率88%、86%的患者腫瘤負擔減少、治療至緩解的中位時間為2.7個月、12個月無進展生存率為66%、中位無進展生存期尚未達到。研究中，umbralisib的耐受性和安全性良好。

umbralisib是一種口服、每日一次的PI3Kδ和CK1-ε雙效抑制劑，這可能使其克服第一代PI3Kδ抑制劑相關的某些耐受性問題。磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）是一類參與細胞增殖和存活、細胞分化、細胞內運輸和免疫等多種細胞功能的酶。PI3K有四種亞型（α、β、δ和γ），其中δ亞型在造血來源的細胞中強烈表達，常與B細胞相關淋巴瘤有關。

umbrasib對PI3K的δ亞型具有納米摩爾效力，并且對α、β、γ亞型具有高選擇性。umbralisib還獨特地抑制酪蛋白激酶1-ε（CK1-ε），這可能具有直接的抗癌作用，也可能調節(jié)先前PI3K抑制劑中觀察到的與免疫介導不良事件相關的T細胞活性。

當前已批準的PI3Kδ抑制劑與自身免疫介導的毒性有關，如肝毒性、肺毒性和結腸炎。與已批準的PI3K抑制劑相比，umbralisib的特異性差異、其對CK1-ε的獨特抑制作用以及其獨特和專利的化學結構可能會在PI3K抑制劑類中具有差異化特征。

umbralisib已在血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床前模型和臨床研究中證明了其活性。目前，在CLL和NHL患者中開展的IIb期和III期試驗正在繼續(xù)評估umbralisib的治療潛力。

除了umbralisib之外，TG公司也正在開發(fā)一款單抗藥物ublituximab（TG-1101），這是一種糖工程化嵌合IgG1單克隆抗體，靶向CD20，目前處于III期臨床開發(fā)，評估治療癌癥（慢性淋巴細胞白血病[CLL]、非霍奇金淋巴瘤[NHL]）和非癌癥（多發(fā)性骨髓瘤[MM]）適應癥。此外，TG公司還有多款資產進入了I期臨床，包括PD-L1單抗TG-1501、共價結合布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑TG-1701等。