腱鞘巨細胞瘤的組織病理：此瘤常分葉。小葉由致密、透明化膠原圍繞。瘤內(nèi)細胞由組織細胞樣單核細胞，成骨樣多核巨細胞，黃色瘤細胞，慢性炎癥性細胞，含鐵血黃素巨噬細胞和膠原化基質(zhì)以不同比例混合組成。此瘤之另一亞型稱腱鞘纖維瘤，臨床上兩者不能區(qū)別。腱鞘纖維瘤無噬脂細胞和含鐵血黃素巨噬細胞，僅偶見少數(shù)多核巨細胞。

本病屬于癌前病變型疾病，故臨床上有癌變的風險，故一旦確診應盡早治療，以減少本病惡變的可能性，其次腫瘤可侵蝕鄰近骨骼，故由于骨皮質(zhì)被破壞，骨小梁結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可并發(fā)自發(fā)性的病理性骨折。其次約25%病例切除后復發(fā)，極罕見的惡性腱鞘巨細胞瘤亦有過報告。

本病無有效預防措施，早發(fā)現(xiàn)早診斷是本病防治的關(guān)鍵。腱鞘巨細胞瘤（giantcelltumoroftendonsheath）又稱良性滑膜瘤，皮損呈堅實性無痛性腫塊，發(fā)生于手指和手部，足趾部少見。青年人多見，女多于男。腫瘤可侵蝕鄰近骨骼。約10%病例切除后復發(fā)。此瘤常分葉。小葉由致密、透明化膠原圍繞。

本病病因尚不明確，可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養(yǎng)、外傷、炎癥和膽固醇代謝紊亂等具有一定的相關(guān)性。故無法針對病因進行預防，早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療對間接預防本病具有重要意義，同時也可以減少感染并發(fā)癥的發(fā)生，對于已經(jīng)出現(xiàn)感染的患者，應盡早使用抗生素治療。