肝臟是我們?nèi)祟惿眢w中非常重要的解毒內(nèi)臟器官，它能夠有效的保護機體免受損害。外來的或體內(nèi)代謝產(chǎn)生的有毒物質(zhì)都要經(jīng)過肝臟處理，導致外界的毒物分解成比較沒有毒性的，以及能夠溶解度大的物質(zhì)，伴隨著膽汁或尿液來排出體外。那么肝臟怎么進行解毒的呢？

肝臟的工作原理

許多激素在肝臟內(nèi)經(jīng)類似上述方法處理后失去活性，如類固醇激素和抗利尿激素等。某些肝病患者可因雌激素滅活障礙而在體內(nèi)積蓄，引起性征的改變。醛固酮和抗利尿激素的滅活障礙可引起鈉和水分在體內(nèi)潴留。

解毒功能經(jīng)常受年齡、性別、晝夜節(jié)律、營養(yǎng)狀態(tài)、饑餓、妊娠、內(nèi)分泌及遺傳因素等影響。例如新生嬰兒容易發(fā)生氯霉素中毒，原因之一是肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化酶系發(fā)育尚不完善；老年人對氨基比林、保泰松等轉(zhuǎn)化能力較差，故用藥后藥效較強而副作用也較大。氨基比林在男性體內(nèi)半壽期約13.4小時，而女性只有10.3小時，說明女性對氨基比林的轉(zhuǎn)化能力強。

某些外源性物質(zhì)（如農(nóng)藥、毒物）或親脂性藥物可使肝內(nèi)藥酶合成顯著增加，從而對其他藥物的代謝能力增強，稱為酶的誘導作用。目前已知至少200多種藥物和化學物質(zhì)具有酶誘導作用，如苯巴比妥、利福平、安體舒通等。藥酶誘導作用有時可造成藥物性肝損傷或化學致癌。

溫馨提示

有些藥物可通過抑制藥酶，使另一藥物的代謝延遲，藥物作用時間延長和加強，稱為酶的抑制作用。微粒體酶的專一性不高，多種藥物可以作為同一酶系的底物，因而出現(xiàn)各種藥物對藥酶的競爭性抑制，如保泰松可抑制甲磺丁脲的代謝，而增強其降血糖作用。