Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥好發(fā)年齡為青少年，個(gè)別病例成年以后發(fā)病。同一家族人發(fā)病年齡大致相同，但輕重不一。癥狀漸起，最常見的癥狀是雙下肢共濟(jì)失調(diào)，步態(tài)蹣跚，常用上肢擺動(dòng)代償維持身體平衡。站立也搖晃不穩(wěn)，不一定因閉目而加重。以后軀干和上肢也發(fā)生共濟(jì)失調(diào)，字跡潦草、甚至無法書寫。可有肢體和頭部震顫，或出現(xiàn)舞蹈樣或肌陣攣樣的不自主運(yùn)動(dòng)。約70%患者有眼球震顫，水平性、垂直性、旋轉(zhuǎn)性均可出現(xiàn)。

預(yù)防護(hù)理措施有哪些？

本病是一種先天性的遺傳性疾病，用DNA 診斷及時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)，是防治本病的根本性措施。本病是一種先天性的遺傳性疾病，用DNA 診斷及時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)，是防治本病的根本性措施。保持情緒穩(wěn)定，避免情緒激動(dòng)和緊張，調(diào)整日常生活與工作量，有規(guī)律地進(jìn)行活動(dòng)和鍛煉，避免勞累。

典型的Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥多在25 歲前發(fā)病，癥狀逐步加重，發(fā)病后9～16 年喪失活動(dòng)能力，多數(shù)死于反復(fù)感染或心肌病，心臟瓣膜病，心肌營養(yǎng)不良，心傳導(dǎo)阻滯及心力衰竭可以為本病突然死亡的原因。