流行性胸肌痛可為壓迫性痛、刺痛、刀割樣或撕裂樣的疼痛。多呈痙攣性發(fā)作，每次持續(xù)1～2h。發(fā)作間歇期亦可有鈍痛。疼痛可為一側或兩側。同時可伴有發(fā)熱、咽痛和頭痛等感染癥狀。流行性肌痛可隨呼吸、咳嗽或轉動體位加劇，并可放射至頸肩及上腹部，肌痛輕重不一，嚴重者甚至引起休克，肌肉活動時肌痛加劇，肌痛多半在3～4日后消失，發(fā)熱亦隨之好轉，本病多能自愈。偶有反復發(fā)作，病程遷延數(shù)周者。

流行性胸肌痛的檢查

1、外周血象白細胞總數(shù)正?；蛏栽龆?。

2、病毒分離是確診的主要方法，具有節(jié)省、快速和準確的優(yōu)點，而避免了血清學方法所遇到的血清型繁多的困難。

從糞便中分離病毒的陽性率最高，起病后10天內(nèi)仍可陽性。在起病前36h及發(fā)熱期間可從血中分離出病毒。呼吸道感染者可從咽拭或含漱液中分離病毒。腦脊液中分離病毒陽性率較低，但確診意義較大。其他標本包括胸腔積液、心包積液、尿液、肌肉活檢組織和尸檢神經(jīng)組織均可送檢。糞便標本可保存于4℃多日，其他標本需保存于-7℃以下。從糞便及呼吸道中分離出病毒僅具有參考意義，因為可能是合并感染。而從血液、腦脊液和心包積液中分離出病毒則具有確診意義。所以應盡可能從多個來源采集標本，以增加結果的可靠性?？滤_奇A組病毒除A9和A16血清型可用細胞培養(yǎng)分離病毒外，其余血清型均需通過各種途徑（皮下、腹腔內(nèi)、腦內(nèi)等）接種乳小鼠來分離病毒。先觀察病理變化，然后用特異性抗血清作 中和試驗加以證實。最近采用RD細胞（人橫紋肌肉瘤細胞）株可分離培養(yǎng)出除柯薩奇A1、A19、A22型病毒以外的其他A組病毒。分離柯薩奇B組病毒以組 織培養(yǎng)為首選，常用細胞株有猴腎、人胚腎和Hela細胞，采用非洲綠猴腎（BGM）細胞株和RD細胞株效果更佳。2～5天后先觀察細胞病變作初步診斷，然后用特異性抗血清作中和試驗加以鑒定。全過程約需1～3周，但作為臨床確診可不必等待血清型的鑒定結果。

3、血清學檢查由于血清型繁多，僅在下列情況下才適用：①已分離出病毒，作為確定血清型時；②已發(fā)現(xiàn)特征性臨床表現(xiàn)如流行性胸痛，明顯指示采用某些特定抗原（如B組病毒）來檢測抗體時；或手、足、口腔病通常由柯薩奇A16型病毒所引起時；③正在發(fā)生由單一血清型病毒引起流行時；④用于某一特定血清型的血清流行病學調(diào)查時。

血清學檢查方法中，中和試驗是鑒定已分離病毒血清型最特異的方法。但作為檢測腸道病毒感染的抗體，則中和試驗還不夠敏感，而且操作繁復，價格昂貴。患者在病程第2周開始出現(xiàn)中和抗體，2～3周后達高峰，并保持3～6年。補體結合試驗的特異性較低，異型抗體出現(xiàn)率較高。但補體結合抗體與中和抗體同時出現(xiàn)，而僅保持2～3個月，可作為近期感染的依據(jù)。血凝抑制試驗用途不大，因僅1/3腸道病毒產(chǎn)生紅細胞凝集素，甚至在同一血清型也可有部分毒株產(chǎn)生而其余毒株不產(chǎn)生紅細胞凝集素。最近有報告采用免疫印跡法檢測IgM型腸道病毒抗體，陽性率達60%，大多數(shù)為群特異性（22/31），少數(shù)為型特異性。有報道以熱處理病毒為抗原和以合成多肽為抗原作ELISA法檢測IgG抗體，其敏感性（以病毒分離為對照）分別為0.67和0.62，高 于補體結合試驗。在病毒分離陰性的56例中，IgG-ELISA法雙份血清滴度有顯著升高者分別為13和19例，適用于臨床診斷。近年來陸續(xù)報道用PCR 法檢測血清中腸道病毒RNA，具有很高靈敏度和特異性，陽性率顯著高于細胞培養(yǎng)分離病毒。

其他輔助檢查：從病人咽拭子中分離相同病毒。