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什么是帕金森疊加綜合征

2014-02-17 15:53:53      家庭醫(yī)生在線

帕金森疊加綜合征是指具有典型的帕金森病癥狀又有其他神經(jīng)系統(tǒng)損害的體征如小腦、自主神經(jīng)或錐體束征的神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變,如進行性核上性眼肌麻痹、多系統(tǒng)萎縮等,約占帕金森綜合征病人總數(shù)的10%~15%。對左旋多巴療效短暫或無效。在病理上屬于多神經(jīng)系統(tǒng)的變性疾患,病因不清。其癥狀類似帕金森病但癥狀和病變的范圍都要比帕金森病廣泛。

①多系統(tǒng)萎縮(MSA)

病變累及基底節(jié)、腦橋、橄欖、小腦及自主神經(jīng)系統(tǒng),可有帕金森病樣癥狀,多數(shù)患者對左旋多巴不敏感。包括:a。紋狀體黑質(zhì)變性(SND):中老年發(fā)病,表現(xiàn)運動遲緩和肌強直,震顫不明顯,可有錐體系、小腦和自主神經(jīng)癥狀,b.Shy—Drager綜合征(SDS):自主神經(jīng)癥狀突出,表現(xiàn)直立性低血壓、無汗、排尿障礙和陽痿等,以及錐體束、下運動神經(jīng)元和小腦功能缺陷體征等,左旋多巴無效;c。橄欖體一腦橋一小腦萎縮(OPCA):小腦及錐體系癥狀突出,MRI顯示小腦和腦干萎縮。

②進行性核上性麻痹(PSP)

表現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、平衡障礙、構(gòu)音障礙、核上性眼肌麻痹、運動遲緩和肌強直,震顫不明顯;常伴額顳癡呆、假性延髓性麻痹、構(gòu)音障礙及錐體束征,對左旋多巴反應差。

③皮質(zhì)基底節(jié)變性(CBD)

除表現(xiàn)肌強直、運動遲緩、姿勢不穩(wěn)、肌張力障礙和肌陣攣等,尚可有皮質(zhì)復合感覺缺失、一側(cè)肢體失用、失語和癡呆等皮質(zhì)損害癥狀,左旋多巴治療無效。

對左旋多巴的療效反應是重要的鑒別診斷方法,帕金森病患者多數(shù)均對此藥有良好療效,只有10%r的帕金森病患者對左旋多巴無反應。對左旋多巴不起反應則可能是繼發(fā)性帕金森癥、帕金森疊加綜合征。但一些繼發(fā)性帕金森癥(如Mm、腦炎后、利血平引起)和一些帕金森疊加綜合征早期也對左旋多巴起反應。

(責任編輯:張琴琴 )

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