肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點。依據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性肌張力障礙與遺傳有關(guān)。繼發(fā)性肌張力障礙包括一大組疾病，有的是遺傳性疾?。ㄈ绺味?fàn)詈俗冃裕嗤㈩D舞蹈病，神經(jīng)節(jié)苷脂病等），有的是由外源性因素引起的（如圍生期損傷、感染、神經(jīng)安定藥物）。所以，發(fā)現(xiàn)肌張力障礙的早期癥狀要早治療，注意護(hù)理。那么，肌張力障礙如何護(hù)理呢？

肌張力障礙護(hù)理的注意事項？：

（1）疾病預(yù)后不同類型預(yù)后不盡相同，一般為良性過程，病程可持續(xù)數(shù)十年。原發(fā)性書寫痙攣癥狀相當(dāng)穩(wěn)定，很少有擴(kuò)散加重傾向。約1/3患者可能致殘。

（2）疾病預(yù)防有遺傳背景的疾病，預(yù)防尤為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷等。早期診斷、早期治療、加強(qiáng)臨床護(hù)理，對改善患者的生活質(zhì)量有重要意義。

（3）流行性肌張力障礙可能為流行性感冒引起，故加強(qiáng)衛(wèi)生宣傳教育，改善環(huán)境衛(wèi)生，提倡體育鍛煉，增強(qiáng)全民體質(zhì)，提高抗病能力，有助于減少本病的流行范圍。

（4）特發(fā)性肌張力障礙多數(shù)屬常染色體遺傳疾病，目前尚無積極預(yù)防措施，但早期診斷、早期治療，俾可減輕癥狀，延長病期。