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重癥肌無力會引發(fā)哪些并發(fā)癥?

重癥肌無力

我們村東頭的老李家是困難戶常年吃救濟(jì)今年初開始老李得了重癥肌無力現(xiàn)在也不能干農(nóng)活了走幾步都腿打晃成天的覺得累也沒錢治療現(xiàn)在連吃飯都咽不下去喝水還嗆著講話都講不清楚了患上重癥肌無力會有哪些并發(fā)癥發(fā)生?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,可能引發(fā)多種并發(fā)癥,如肌無力危象、膽堿能危象、反拗危象、呼吸衰竭、肺部感染等。 1.肌無力危象:這是重癥肌無力最常見的并發(fā)癥之一。多因疾病進(jìn)展、感染、藥物使用不當(dāng)?shù)日T發(fā)?;颊叩募o力癥狀突然加重,出現(xiàn)吞咽、呼吸等困難。 2.膽堿能危象:由于抗膽堿酯酶藥物過量引起。表現(xiàn)為瞳孔縮小、多汗、唾液分泌增多等毒蕈堿樣癥狀。 3.反拗危象:對抗膽堿酯酶藥物不敏感導(dǎo)致?;颊叩募o力癥狀持續(xù)不緩解。 4.呼吸衰竭:重癥肌無力可影響呼吸肌功能,導(dǎo)致呼吸肌無力,引發(fā)呼吸衰竭。 5.肺部感染:因吞咽困難、咳嗽無力,容易導(dǎo)致食物誤吸和痰液潴留,從而引發(fā)肺部感染。 總之,重癥肌無力患者需要密切關(guān)注病情變化,定期復(fù)查,遵醫(yī)囑治療,以減少并發(fā)癥的發(fā)生。一旦出現(xiàn)并發(fā)癥的癥狀,應(yīng)及時就醫(yī)。

    2025-02-07 02:35
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。

    2016-03-01 20:00
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    重癥肌無力誘發(fā)的并發(fā)癥有:肌無力現(xiàn)象、膽堿能性危象、反拗性危象;常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等您好,根據(jù)你的描述您可以去醫(yī)院幫他咨詢一下,這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。

    2016-03-01 13:45
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    我們村東頭的老李家是困難戶,常年吃救濟(jì),今年初開始,老李得了重癥肌無力,現(xiàn)在也不能干農(nóng)活了,走幾步都腿打晃,成天的覺得累,也沒錢治療,現(xiàn)在連吃飯都咽不下去,喝水還嗆著,講話都講不清楚了。重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。

    2016-03-01 09:10
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張偉林

    山西省中醫(yī)食管癌研究所

    一級

    門診科

    你好!重癥肌無力的并發(fā)癥主要有這些:一、肌無力性危象二、膽堿能性危象三、反拗性危象。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療,以免耽誤了病情。

    2016-03-01 02:08
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 劉萍

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