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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，癥狀多樣，主要包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，如眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難等。 1. 眼皮下垂：這是重癥肌無力常見的早期癥狀，患者可能會出現(xiàn)單側或雙側上瞼下垂，影響視力。 2. 吞咽困難：表現(xiàn)為咀嚼無力、吞咽費力，嚴重時可能導致嗆咳。 3. 言語不清：患者發(fā)音含糊，聲音嘶啞，難以清晰表達。 4. 肢體無力：四肢肌肉無力，活動后加重，休息后可稍有緩解。 5. 呼吸困難：病情嚴重時，呼吸肌受累，導致呼吸困難，這是重癥肌無力的危急情況。 重癥肌無力的癥狀可能會逐漸加重，影響患者的生活質量。一旦出現(xiàn)上述癥狀，應及時就醫(yī)，進行相關檢查和診斷，以便盡早治療，控制病情發(fā)展。
2024-12-08 14:52
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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