重癥肌無力癥易與哪些病混淆難鑒別？
重癥肌無力癥和哪些病比較像，不好鑒別的？？我這兩個月總感覺吃東西時總是咽的都別難受，我以為我是感冒扁桃體炎了，所以吃了消炎藥，可是都沒有，一個月都沒好全，所以就去醫(yī)院看看，醫(yī)院說是重癥肌無力癥，我聽的都愶了。。重癥肌無力癥和哪些病是很像的，不容易鑒別的？
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
重癥肌無力癥在診斷時，常需與多種疾病相鑒別，如肌無力綜合征、吉蘭-巴雷綜合征、進行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、眼咽型肌營養(yǎng)不良等。 1.肌無力綜合征：多由腫瘤誘發(fā)，患者常伴有小細胞肺癌等。癥狀以四肢近端無力為主，活動后可短暫改善，但休息后不能完全恢復。 2.吉蘭-巴雷綜合征：屬于急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，多有前驅感染史，表現(xiàn)為四肢對稱性遲緩性癱瘓，感覺障礙明顯。 3.進行性肌營養(yǎng)不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病，多在兒童期發(fā)病，病情逐漸進展，以近端肌肉無力和萎縮為主要表現(xiàn)。 4.多發(fā)性肌炎：多有肌肉疼痛、壓痛，血清肌酶顯著升高，肌電圖顯示肌源性損害。 5.眼咽型肌營養(yǎng)不良：發(fā)病較晚，主要表現(xiàn)為吞咽困難、眼瞼下垂，病情進展緩慢。 總之，重癥肌無力癥的鑒別診斷較為復雜，需要結合臨床表現(xiàn)、電生理檢查、血清學檢查等綜合判斷?；颊咭坏┏霈F(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，以便明確診斷，采取合適的治療措施。
2025-01-21 12:53
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
-
得了重癥肌無力首先要樹立堅定的對抗疾病的信心，再者選擇一個對癥的治療方法是關鍵。隨著現(xiàn)在醫(yī)學技術的不斷發(fā)展和創(chuàng)新，重癥肌無力的不再是不治之癥，是可以治愈的。
2016-02-19 11:18
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王晉軍 主治醫(yī)師
山西省柳林縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院
其他
消化內科
-
需與多發(fā)性肌炎?或皮肌炎、吉蘭-巴雷綜合征?、假性延髓性麻痹、眼咽型肌營養(yǎng)不良、肌萎縮側索硬化（延髓型）以及脂質沉積性肌病引起的吞咽困難和構音障礙相鑒別
2016-02-19 02:37
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
