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雙下肢膝蓋以下乏力初診重癥肌無(wú)力咋治

2025-01-16 11:54 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

11年2月15日始雙下肢膝蓋以下乏力，感覺(jué)酸，晨輕暮重，2日前做過(guò)肌電圖、生化全套、心肌酶譜、血常規(guī)、胸部ct、甲功、腎功等檢查，初診為重癥肌無(wú)力。醫(yī)生開了溴吡斯的明片。無(wú)過(guò)敏藥物。

回答3
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外科

重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等?；颊邞?yīng)注意休息、避免勞累、預(yù)防感染。 1.發(fā)病機(jī)制：自身免疫異常導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，乙酰膽堿受體受損。 2.癥狀表現(xiàn)：除了下肢乏力，還可能有眼瞼下垂、吞咽困難、呼吸困難等。 3.診斷方法：除了已做的檢查，還可能進(jìn)行重復(fù)神經(jīng)電刺激、單纖維肌電圖等。 4.藥物治療：常用藥物有新斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等，但需遵醫(yī)囑。 5.胸腺治療：對(duì)于胸腺異常者，可行胸腺切除手術(shù)。 6.血漿置換：用于病情危急的情況。 7.生活注意：保證充足睡眠，避免感染，適當(dāng)鍛煉。重癥肌無(wú)力的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2025-01-17 01:13

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回答2
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兒科

重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制為自身產(chǎn)生的乙酰膽堿受體抗體使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌收縮功能減退，臨床表現(xiàn)為眼瞼下垂、咀嚼肌無(wú)力、進(jìn)食困難、四肢無(wú)力等，癥狀可暫時(shí)自行緩解，但隨后常復(fù)發(fā)及惡化。肌電圖檢查和新斯的明試驗(yàn)有助于診斷，確診后給予新斯的明治療，服藥后癥狀好轉(zhuǎn)，也可進(jìn)一步支持診斷。
2016-02-17 00:14

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一級(jí)

內(nèi)科

雙下肢無(wú)力，有晨輕暮重的規(guī)律，口服溴吡斯的明，服藥后有沒(méi)有緩解呢？建議行新斯的明實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步明確診斷，及時(shí)治療，如明確MG的話，可考慮行手術(shù)治療，阻止疾病進(jìn)一步發(fā)展
2016-02-16 20:59

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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