重癥肌無力是怎樣一種疾病
以前和我在一個工廠上班的小張，最近被檢查出來患上了重癥肌無力，昨天還來我宿舍來借錢了，可是因為都是打工，真的沒什么錢，我就只借了幾百塊。
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漆微瑋 主治醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經一科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發(fā)病機制、癥狀、診斷方法、治療手段及預后等都較為復雜。 1.發(fā)病機制：主要是自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：常見有眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等。 4.治療手段：藥物治療如溴吡斯的明、糖皮質激素（潑尼松等）、免疫抑制劑（環(huán)孢素等）；胸腺切除對部分患者有效；血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白可用于危象治療。 5.預后情況：多數(shù)患者經規(guī)范治療可控制癥狀，部分可完全緩解，但病情嚴重或治療不及時可能影響生活質量。 總之，重癥肌無力雖給患者帶來諸多困擾，但早期診斷、規(guī)范治療有助于改善病情，提高生活質量。
2025-04-01 04:28
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。呼吸受到影響，患者有時候會感到呼吸困難，嚴重危及生命，所以重癥肌無力必須進行及時的治療，才能避免這些危象的發(fā)生
2016-01-28 01:52
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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