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重癥肌無(wú)力有哪些典型癥狀?

重癥肌無(wú)力

重癥肌無(wú)力有那些癥狀?

  • 回答2

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    趙騫康 主治醫(yī)師

    天津市職業(yè)病防治院

    三級(jí)

    神經(jīng)內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,常見(jiàn)癥狀包括肌肉無(wú)力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復(fù)視等。 1.肌肉無(wú)力:患者常感到部分或全身骨骼肌無(wú)力,且活動(dòng)后加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 2.易疲勞:稍微活動(dòng)就感到極度疲倦,休息后可稍有緩解。 3.吞咽困難:在進(jìn)食時(shí)可能出現(xiàn)咀嚼無(wú)力、吞咽費(fèi)力,甚至飲水嗆咳。 4.呼吸困難:病情嚴(yán)重時(shí)可累及呼吸肌,導(dǎo)致呼吸費(fèi)力、呼吸衰竭。 5.復(fù)視:看東西出現(xiàn)重影,影響視覺(jué)和日常生活。 重癥肌無(wú)力的癥狀多樣且可能逐漸加重,若出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷,以便盡早開(kāi)始治療,控制病情進(jìn)展。

    2025-03-24 03:49
  • 回答1

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力的臨床癥狀表現(xiàn):重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉間傳遞功能障礙所致的、與自身免疫功能紊亂有關(guān)的慢性疾病,輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累,多呈不對(duì)稱性眼瞼下垂,睜眼無(wú)力、斜視、復(fù)視、有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn);重者雙眼球固定不動(dòng)。晚期的全身型患者,可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。西醫(yī)治療此病多采用口服激素類藥物治療,如新斯的明,強(qiáng)的松等,只能維持或緩解暫現(xiàn)狀,手術(shù)治療,現(xiàn)在多采用三聯(lián)一體。

    2016-01-19 21:11
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 梁建輝

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  • 劉萍

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