三歲孩子患重癥肌無力如何應對
孩子現(xiàn)在已經有三歲了，可是發(fā)現(xiàn)孩子有點面癱的感覺，吃東西也是咀嚼無力的樣子，而且經常看到他吞咽困難，后來就帶他去醫(yī)院做了個檢查，醫(yī)生說孩子得的是重癥肌無力，如果不及時治療困難會造成癱瘓。
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回答2
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王藝東 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，影響神經肌肉接頭傳遞功能。孩子患病后可能出現(xiàn)肌肉無力、吞咽困難等癥狀。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。同時，日常護理也非常重要。 1.疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致神經沖動不能有效傳遞到肌肉，引起肌肉無力。 2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有眼瞼下垂、復視、咀嚼無力、吞咽困難、肢體無力等，嚴重時可影響呼吸肌。 3.檢查方法：新斯的明試驗、血清抗體檢測、胸腺影像學檢查等有助于診斷。 4.治療藥物：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等，但需遵醫(yī)囑使用。 5.日常護理：保證充足休息，避免勞累和感染，合理飲食，定期復查。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但早期診斷和規(guī)范治療可以有效控制病情，改善孩子的生活質量。家長要積極配合醫(yī)生，關注孩子的病情變化。
2025-03-19 01:06
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好,本病是一自身免疫性疾病,是終身性疾病,治療可以癥狀消失,但是有復發(fā)的可能.西藥的口服的藥物主要是激素和溴吡斯的明.也有胸腺切除手術.可以用重肌靈系列藥物,可以單獨使用,也可以配合西藥使用.經過治療,可以臨床上癥狀消失.本病為一自身免疫性疾病,容易復發(fā),注意一些經常容易引起復發(fā)的因素,可以減少復發(fā)的可能和次數(shù).
2016-01-16 22:08
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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