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十歲發(fā)病有多種癥狀且神經受損是何病

十歲發(fā)病,不分男女,遺傳幾率百分之八十。手彎曲,四肢怕冷,站不穩(wěn),走路費勁。做肌電圖神經受損。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃燕 主任醫(yī)師

    肇慶市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    十歲發(fā)病,出現(xiàn)手彎曲、四肢怕冷、站不穩(wěn)、走路費勁,肌電圖顯示神經受損,可能是多種疾病導致,如遺傳性周圍神經病、自身免疫性疾病、代謝性疾病、中毒性疾病、血管性疾病等。 1.遺傳性周圍神經?。耗承┗蛲蛔兛梢穑珉韫羌∥s癥,表現(xiàn)為進行性的肌肉無力和萎縮。 2.自身免疫性疾?。合窦m-巴雷綜合征,自身免疫系統(tǒng)攻擊神經,導致神經功能障礙。 3.代謝性疾?。喝缣悄虿≈車窠洸∽?,長期高血糖損傷神經。 4.中毒性疾病:重金屬中毒,如鉛、汞等,可損害神經。 5.血管性疾?。貉塥M窄或阻塞,影響神經供血。 總之,出現(xiàn)這些癥狀和神經受損,需要綜合多種檢查,如血液檢查、影像學檢查等,以明確病因,并采取相應的治療措施,包括藥物治療、物理治療等。同時,患者應注意休息,避免勞累和受傷。

    2025-03-16 23:54
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    您好!腓骨肌萎縮又稱Charcot-Marie-Tooth綜合征。為累及腓骨肌及其他下肢遠端肌肉為主的周圍神經遺傳病。通常是常染色體顯性遺傳,少數(shù)為隱性遺傳。分為脫髓鞘型和軸索型2型。目前來說無特效方法。對足下垂的人可使用支架,使病人保持步行能力。祝您健康。

    2016-01-14 18:45
就醫(yī)問藥

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什么是腓骨肌萎縮癥?   腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經病最常見的類型,發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»

肌肉萎縮 麻痹
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術后神經損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 胡大萌

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:神經內科、腦血管病、癲癇 詳情»

  • 周翠娟

    主任醫(yī)師 教授

    上海市第九人民醫(yī)院

    擅長:癲癇、腦血管病、帕金森病、心理障礙 詳情»

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