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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張從 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性周圍神經(jīng)病，癥狀多樣，主要包括肌肉無力和萎縮、感覺障礙、足部畸形、腱反射減弱或消失、運動協(xié)調性差等。 1.肌肉無力和萎縮：通常從下肢遠端開始，逐漸向上發(fā)展，小腿肌肉萎縮明顯，導致行走困難。 2.感覺障礙：如觸覺、痛覺和溫度覺減退，患者可能對疼痛和溫度不敏感。 3.足部畸形：常見的有高弓足、馬蹄內翻足等，影響站立和行走姿勢。 4.腱反射減弱或消失：膝腱反射和跟腱反射難以引出。 5.運動協(xié)調性差：動作笨拙，平衡能力下降。 6.其他癥狀：部分患者可能出現(xiàn)脊柱側彎、吞咽困難等。 腓骨肌萎縮癥的癥狀會逐漸加重，影響患者的生活質量。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內科就診，進行相關檢查和診斷，以便盡早采取治療措施，延緩病情進展。
2024-11-05 00:19
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道，是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見的類型，發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經(jīng)傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經(jīng)元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型，CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型，CMTlA型最常見。 查看全文»
