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重癥肌無力是否具有遺傳性

重癥肌無力

重癥肌無力遺傳嗎一個月曾經(jīng)治療情況和效果:沒有想得到怎樣的幫助:重癥肌無力遺傳嗎()

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

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    內(nèi)科

    重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機制較為復(fù)雜,遺傳因素在其中有一定作用,但并非是唯一的致病因素。遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫、感染、藥物等都可能與其發(fā)病相關(guān)。 1.遺傳因素:部分重癥肌無力患者存在家族遺傳傾向,但并非所有患者都有遺傳背景。 2.環(huán)境因素:某些環(huán)境因素如環(huán)境污染、病毒感染等可能誘發(fā)重癥肌無力。 3.自身免疫:自身免疫系統(tǒng)異常是導(dǎo)致重癥肌無力的重要原因之一。 4.感染:細菌或病毒感染可能影響免疫系統(tǒng),增加患病風(fēng)險。 5.藥物:某些藥物如青霉胺、普魯卡因胺等可能引發(fā)重癥肌無力。 總之,重癥肌無力的發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果。雖然遺傳因素可能有一定影響,但不能單純依靠遺傳來判斷是否會患病。對于有家族史的人群,保持良好的生活習(xí)慣、增強自身免疫力、避免感染和謹慎用藥有助于降低發(fā)病風(fēng)險。

    2025-02-26 17:52
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    重癥肌無力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)重癥肌無力屬于自身免疫性疾病.重癥肌無力有一定的遺傳易感性通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史約12%~20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力通常出生時即有體征但偶爾拖延12~18h常合并吸吮困難和下咽困難哭聲無務(wù)呼吸困難需用輔助呼吸眼瞼下垂面肌無務(wù)表情差對危重的病嬰應(yīng)立即給予治療根據(jù)病情給口服新斯的明1~5mg并維持期呼吸功能及營養(yǎng)支持祝健康有不懂的盡管問

    2015-12-31 04:07
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    你好重癥肌無力屬于自身免疫1性疾病重癥肌無力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)有遺傳性

    2015-12-30 16:47
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    重癥肌無力少數(shù)可有家族史重癥肌無力屬于自身免疫性疾病.重癥肌無力有一定的遺傳易感性通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史約12%~20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力通常出生時即有體征但偶爾拖延12~18h常合并吸吮困難和下咽困難哭聲無務(wù)呼吸困難需用輔助呼吸眼瞼下垂面肌無務(wù)表情差對危重的病嬰應(yīng)立即給予治療根據(jù)病情給口服新斯的明1~5mg并維持期呼吸功能及營養(yǎng)支持祝健康有不懂的盡管問.

    2015-12-30 16:18
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

    擅長:各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無力、胸部疑難疾病的診治及嚴重 詳情»

  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院

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