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重癥肌無力重癥肌無力

患者62歲,男,左眼下垂,面部麻木無力,全身無力。走路正常。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張潤 主治醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)外科研究所

    如果診斷明確為重癥肌無力的話,那么建議使用新斯地名進行口服,口服的劑量為15到30毫克每次,一般每天3到4次。同時應該是用免疫制劑強的松每天的用量從10到20毫克開始,逐漸增大到60到100毫克。效果明顯后,持續(xù)6到8周后減少至30毫克口服持續(xù)數(shù)月,根據(jù)情況停藥。

    2019-01-02 17:50
  • 回答5

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    主要表現(xiàn)為骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌,出現(xiàn)復視,最后眼球可固定,眼內(nèi)肌一般不受累.此外延髓支配肌,頸肌,肩胛帶肌,軀干肌及上下肢諸肌均可累及,講話過久,聲音逐漸低沉,構音不清而帶鼻音,由于下頜,軟鄂及吞咽肌,肋間肌等無力,則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難.癥狀的暫時減輕,緩解,復發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構成本病的重要物征.根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同,一般分為眼肌型,延髓肌受累型及全身型,極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速,在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難,各型之間可以合并存在或相互轉變.兒童型重癥肌無力指新生兒至青春期發(fā)病者,除個別為全身型外,大多局限為眼外肌.

    2015-12-26 13:07
  • 回答4

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡,補腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.

    2015-12-26 06:39
  • 回答3

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  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    您好,重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。避風寒、防感冒。飲食要有節(jié),痿證的病機與脾氣虧虛關系密切,故調(diào)節(jié)飲食更為嚴重,不能過饑或過飽,在有規(guī)律,有節(jié)度,同時各種營養(yǎng)要調(diào)配恰當,不能偏食。適量運動。

    2015-12-25 18:05
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

    擅長:各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術,重癥肌無力、胸部疑難疾病的診治及嚴重 詳情»

  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院

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