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重癥肌無力是怎樣的一種疾???為何會致死?

重癥肌無力是怎么回事呢?我有個朋友的父親因為重癥肌無力去世了,不知道這重癥肌無力是什么病,為什么會致死呢?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、自身免疫、胸腺異常、藥物等因素有關(guān)。患者常出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。重癥肌無力致死可能是由于呼吸肌無力導(dǎo)致呼吸衰竭,或引發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥。 1.遺傳:部分患者存在家族遺傳傾向。 2.環(huán)境:某些病毒感染、長期接觸有毒物質(zhì)等可能誘發(fā)。 3.自身免疫:自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體,影響信號傳遞。 4.胸腺異常:胸腺增生或胸腺瘤可能與此病相關(guān)。 5.藥物:某些抗生素、心血管藥物等可能加重病情。 總之,重癥肌無力是一種復(fù)雜的疾病,需要早診斷、早治療。患者應(yīng)及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行藥物治療、胸腺切除等,以控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2025-01-08 15:53
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病,起病隱匿,病情遷延,治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施,就會導(dǎo)致病情的逐漸增大,給人們帶來很大的危害。

    2015-11-26 03:49
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好朋友,重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療。祝你健康。

    2015-11-25 16:33
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    重癥肌無力是一種肌肉變性疾病,臨床上以肌肉萎縮無力為主要表現(xiàn),不及時治療的話就會應(yīng)呼吸肌衰竭而死亡,所以及時治療很關(guān)鍵。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。

    2015-11-25 14:27
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

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  • 劉萍

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    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院

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