什么是重癥肌無力？
我是一個農民一直在外地打工一直干的就是出力的活一直身強體壯從兩年前開始覺得四肢無力偶爾頭暈眼花的干一會歇一會本以為是貧血后來卻愈來愈嚴重了進檢查是重癥肌無力還沒聽過有這種病請問:什么叫重癥肌無力？
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機制、癥狀、診斷方法、治療手段和預后等方面都有一定特點。 1.發(fā)病機制：自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的正常結構和功能，導致乙酰膽堿傳遞障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：常見有眼瞼下垂、復視、咀嚼無力、吞咽困難、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復神經電刺激等。 4.治療方法：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。胸腺切除對部分患者有效。 5.預后情況：多數(shù)患者經規(guī)范治療可控制癥狀，部分患者可完全緩解，但病情嚴重或治療不及時者可能影響呼吸功能。 總之，重癥肌無力雖然是一種較為復雜的疾病，但通過及時診斷和合理治療，患者的生活質量可以得到明顯改善。
2025-01-09 05:04
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。
2015-11-26 04:45
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回答1
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戴湘庭
南京市大廠醫(yī)院
二級
內科
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重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。
2015-11-26 03:58
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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