七個多月寶寶確診噬血細胞綜合癥如何應對？
我妹妹現(xiàn)在七個多月,前不久被確診為噬血細胞綜合癥,這種病有治愈的可能嗎?我們現(xiàn)在應對她如何護理?
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回答4
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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噬血細胞綜合癥是一種較為嚴重的疾病，但通過積極治療和精心護理，部分患兒是有良好預后的。護理方面要注意多方面，如環(huán)境護理、飲食護理、病情觀察、預防感染、心理支持等。 1.環(huán)境護理：保持寶寶居住環(huán)境的清潔、安靜和舒適，定期通風換氣，溫度和濕度適宜。 2.飲食護理：給予營養(yǎng)豐富、易消化的食物，如母乳或配方奶，適當添加輔食，保證營養(yǎng)均衡。 3.病情觀察：密切觀察寶寶的體溫、呼吸、心率等生命體征，以及精神狀態(tài)、皮膚黏膜等情況。 4.預防感染：注意寶寶的個人衛(wèi)生，勤洗手，避免接觸感染源。 5.心理支持：家長要保持積極的心態(tài)，給寶寶傳遞溫暖和安全感。 6.用藥護理：嚴格按照醫(yī)囑給寶寶用藥，注意觀察有無藥物不良反應。 總之，噬血細胞綜合癥雖然兇險，但只要積極治療和精心護理，寶寶就有希望戰(zhàn)勝病魔。家長要堅定信心，與醫(yī)護人員密切配合。
2025-01-08 07:53
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象?；颊叨嘤忻黠@高熱，肝、脾和淋巴結(jié)腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。
2015-11-24 18:49
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結(jié)腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。簡單來說就是由于感染病毒,或是因為用藥不當,以及體內(nèi)有腫瘤(對于小孩來說腫瘤幾率低)等,很可能是由于感冒或者是小型傷口感染.嬰幼兒感染后由于自身抵抗能力弱.調(diào)節(jié)不當.致使單核-巨噬細胞增生(一種機體重要的免疫細胞清除病毒腫瘤細胞等)而且對自身血細胞發(fā)生攻擊并消除.使得嬰兒貧血導致死亡.較大的有血液?？频尼t(yī)院均可以治療,但是目前無哪一家醫(yī)院能保證百分之百治愈該病.治療費用較高。
2015-11-24 17:32
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發(fā)性HPS應作病因探索，治療應以基礎(chǔ)病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征 a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.
2015-11-24 15:43
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»
