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如何在早期發(fā)現(xiàn)噬血細(xì)胞綜合征?

如何在早期發(fā)現(xiàn)噬血細(xì)胞綜合征?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    鄭潤(rùn)輝 副主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院

    三級(jí)

    血液內(nèi)科

    早期發(fā)現(xiàn)噬血細(xì)胞綜合征的關(guān)鍵在于足夠的警惕性和適當(dāng)?shù)臋z查手段: (1)EB病毒檢測(cè):對(duì)于疑似EB病毒感染的患者,可以檢測(cè)血液中的EB病毒DNA定量。如果發(fā)現(xiàn)病毒載量高,進(jìn)一步進(jìn)行EB病毒的淋巴細(xì)胞亞型檢測(cè),確定感染的淋巴細(xì)胞類型。 (2)及時(shí)處理:如果確診為B細(xì)胞感染,及時(shí)進(jìn)行規(guī)范治療,可以有效控制病情。

    2024-10-31 15:32
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»

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    擅長(zhǎng):出血和血栓性疾病、血液系統(tǒng)疑難疾病的診治。 詳情»

  • 陳澍英

    主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長(zhǎng):急、慢性白血病,多發(fā)性骨髓瘤,惡性淋巴瘤,骨髓增殖性疾病,骨 詳情»

  • 童秀珍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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