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身上沒勁酸還消瘦,確診重癥肌無力咋回事?

我最近身上老是沒勁而且還很酸,我都不想干活也不想動,沒幾天我就瘦了不少,后來去醫(yī)院檢查醫(yī)生說我是重癥肌無力,

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病與遺傳、自身免疫、環(huán)境、藥物和感染等因素有關(guān)?;颊叱3霈F(xiàn)肌肉無力、易疲勞等癥狀。 1.遺傳:部分患者存在遺傳因素,家族中有類似疾病者患病風(fēng)險可能增加。 2.自身免疫:機體免疫系統(tǒng)異常,產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體。 3.環(huán)境:長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、污染等可能誘發(fā)。 4.藥物:某些抗生素、心血管藥物等可能導(dǎo)致。 5.感染:病毒、細菌感染也可能是誘因之一。 6.胸腺異常:部分患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。 重癥肌無力雖會給生活帶來諸多不便,但通過規(guī)范治療,多數(shù)患者癥狀能得到有效控制?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合醫(yī)生治療,注意休息和飲食,避免勞累和感染。

    2025-01-05 23:03
  • 回答4

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    肌無力屬于免疫系統(tǒng)疾病,其是由于體內(nèi)產(chǎn)生了膽堿抗,作用于神經(jīng)肌肉接頭處受體產(chǎn)生的癥狀,其主要癥狀有眼瞼下垂,肢體無力,咀嚼與吞咽困難,嚴重者引起呼吸困難.

    2015-11-22 16:47
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病.臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù).該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系,任何年齡均可罹病,但以10~35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者.

    2015-11-22 13:27
  • 回答2

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    看你的治療情況:藥物治療說明已經(jīng)對藥物試過效果不很滿意建議你試一下針灸,針灸治療重癥肌無力是有一定臨床效果的。配合藥物治療應(yīng)該起到很好的輔助作用

    2015-11-22 07:58
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,有關(guān)該病的研究還是很多的。其中,研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺瘤的關(guān)系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用,且大量的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少,受體部位存在抗AchR抗體,且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積。

    2015-11-22 07:01
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

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  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院

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