重癥肌無力是怎樣的一種疾病
不久之前我陪老伴去醫(yī)院檢查的時候，看到一個病人就像是沒有骨頭一樣，整個身體癱在了輪椅里，我們很奇怪他患了什么樣的疾病，聽醫(yī)生說這個病人是患了重癥肌無力。
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等。其發(fā)病原因多樣，癥狀復雜，治療方法也有多種。 1. 發(fā)病原因：自身免疫異常是主要原因，遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等也可能參與發(fā)病。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復視、咀嚼無力、吞咽困難、抬頭困難、四肢無力等。 3. 診斷方法：新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4. 治療方式：膽堿酯酶抑制劑，如溴吡斯的明，可改善癥狀；免疫抑制劑，像糖皮質激素、硫唑嘌呤等，能調節(jié)免疫；胸腺切除對部分患者有效；血漿置換可迅速緩解病情；靜脈注射免疫球蛋白也常用于治療。 5. 日常注意：患者應注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)，遵醫(yī)囑定期復查。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療和合理的生活管理，病情能夠得到有效控制，患者的生活質量可以得到提高。
2024-12-22 20:36
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好,重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用.
2015-11-16 14:06
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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發(fā)病原因1.重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少。
2015-11-16 04:44
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好！重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病。其確切的發(fā)病機理目前仍不明確,但是有關該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用,且大量的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少,受體部位存在抗AchR抗體,且突觸后膜上有IgG和C3復合物的沉積,并且證明,血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數(shù)目的減少,是本病發(fā)生的主要原因,而胸腺是AchR抗體產(chǎn)生的主要場所,因此,本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關系
2015-11-16 00:34
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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