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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。鑒定主要依靠癥狀、體征、相關(guān)檢查等，治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.癥狀：患者常出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 2.體征：常見的有上瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、抬頭困難、四肢無力等。 3.相關(guān)檢查：新斯的明試驗、胸腺 CT 或 MRI、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）等。 5.胸腺治療：對于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者，可行胸腺切除手術(shù)。 6.血漿置換：適用于病情急驟惡化或肌無力危象患者。 重癥肌無力的診斷需要綜合多種因素，治療方案應(yīng)根據(jù)患者的具體情況制定?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和康復(fù)。
2024-12-23 09:45
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，根據(jù)癥狀、相應(yīng)的一些檢查就可以確定的。
2015-11-16 02:24
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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