- Q:
- A:
您好!重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病,因神經,肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發(fā)的傾向,可發(fā)生于任何年齡,但多發(fā)于兒童及青...詳細 »
- Q:
- A:
考慮采用中西復合治療才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能治療方案：激素對本病的治療療效甚微嗅斯得明也只以做為診斷用藥故治療需中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高...詳細 »
- Q:
- A:
你好！得了重癥肌無力的患者應注意這些：第一、振奮精神，保持情志舒暢：精神情志活動與人體的生理變化有密切關系，精志舒暢，精神愉快，則氣機暢通，氣血調和。詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機制較為復雜，遺傳因素在其中有一定作用，但并非是唯一的致病因素。遺傳因素、環(huán)境因...詳細 »
- Q:
- A:
您好！您這種情況，建議您去正規(guī)的醫(yī)院做專業(yè)的診斷后再做治療，不然是在做無用功，還讓自己受苦。詳細 »
- Q:
- A:
你好病情嚴重不能胸腺摘除者可用血漿交換或大劑量免疫球蛋白治療配合腎上腺皮質類固醇逐漸過渡到單用皮質類固醇病情好轉且穩(wěn)定2個月后行胸腺摘除術后維持原劑量2個月...詳細 »
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- A:
重癥肌無力是肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病。.根據受累肌肉范圍和程度不同,一般分為眼肌型,延髓肌受累型及全身型,極少數暴發(fā)...詳細 »
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- A:
兩上眼皮在休息不好時出現(xiàn)中度下垂，且伴有視物模糊和重影，可能是由眼肌疲勞、重癥肌無力、糖尿病性神經病變、腦部病變、眼瞼本身病變等原因引起。1. 眼肌疲勞：長...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起?；颊叨嗄晡春棉D，可能與多種因素有關，如治療方案、生活習慣、病情進展、心理狀態(tài)、合并疾病等。1...詳細 »
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- A:
你說的情況，考慮是詢問重癥肌無力的相關問題這種情況需要積極治療，除了影響眼瞼下垂，還可以引起其他部位的肌肉無力詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者又患腦瘤，情況較為復雜。治療需綜合考慮患者身體狀況、腦瘤類型和位置、重癥肌無力病情等。治療方法包括手術、放療、化療、藥物治療及支持治療等。1....詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，伴發(fā)胸腺瘤增加了治療難度。治療需綜合考慮多種因素，包括疾病特點、胸腺瘤情況、身體狀況、治療方法選擇及預后等。1. 疾病...詳細 »
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- A:
你好從你描述的情況分析看，此多是中氣下陷之癥。建議可服用補中益氣丸，升啟脾陽，多可致眼瞼重新抬起來。詳細 »
- Q:
- A:
您好！如果已經確診的話，建議到三級甲等大型醫(yī)院采用干細胞移植療法。這樣的公立醫(yī)院會有更好的保障。干細胞治療是把健康的干細胞移植或經靜脈注射到病人或自己體內，...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，會導致肌肉無力。買不到溴吡斯的明片時，可考慮其他替代藥物、治療方法及獲取藥物的途徑。包括了解替代藥物、嘗試其他購藥渠道、咨詢...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白和康復治療等。1. 藥物治...詳細 »
- Q:
- A:
您好！建議使用干細胞移植療法。它避開了藥物治療和手術治療的不足，干細胞治療是把健康的干細胞移植或經靜脈注射到病人或自己體內，以達到修復病變細胞或重建功能正常...詳細 »
- Q:
- A:
多食溫補：重癥肌無力患者脾胃虛損宜多食甘溫補益之品能起到補益、和中、緩急的作用常用補益食物：①肉類：牛肉、豬肉、狗肉、兔肉、雞肉等；②魚類、雞蛋、牛奶、都是...詳細 »
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- A:
你好，因為寶寶自身不會產生抗乙酰膽堿受體抗體，隨著母親的抗體逐漸減少，寶寶的肌肉會恢復正常。每一位媽媽都會遵循著同樣的模式，即以后出生的寶寶都會出現(xiàn)（或不出...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力伴 B3 型胸腺瘤術后復發(fā)擴散至頸部和肺部，治療較為復雜。除化療外，還可考慮放療、靶向治療、免疫治療及中醫(yī)治療等。1. 放療：通過高能射線殺死腫瘤...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病是一種自身嚴格免疫病。由于體內產生了自身抗體醫(yī)藥──乙酰膽堿受體(AchR)的多次抗體，破壞了神經肌肉接頭處突觸后膜上的AchR，使突觸傳遞發(fā)生障...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發(fā)病原因包括自身免疫異常、遺傳因素、感染因素、藥物因素和環(huán)境因素等。治療方法包括...詳細 »
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損神經細胞，激活處于休眠狀態(tài)的神經細胞，實現(xiàn)神經細胞的自我分化，并替代已經受損和死亡...詳細 »
- Q:
- A:
您好重癥肌無力常呈慢性發(fā)病或亞急性發(fā)病從某一肌群擴散到其它肌群表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞如眼肌有客觀存在累則眼瞼下垂；咽喉肌受累則講話無力、吞咽困難、飲水嗆咳...詳細 »
- Q:
- A:
您好,您可以到第四軍醫(yī)大學網站查一查詳細 »
- Q:
- A:
西醫(yī)治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力主要的癥狀是肌肉無力，是因自身免疫紊亂導致神經肌肉接頭傳輸障礙引起的一種疾病，對于該病早發(fā)現(xiàn)，早治療很重要。詳細 »
