- Q:
- A:
你好；是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史?；颊咝呐K、心血管可能發(fā)育異常。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織，骨骼...詳細 »
- Q:
- A:
你好；主動脈進行性擴張、主動脈瓣關(guān)閉不全，由于主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關(guān)閉不全亦屬本征重要表現(xiàn)。詳細 »
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- A:
馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動脈瘤，應早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。根據(jù)臨床表現(xiàn)骨骼、眼、心血管改變?nèi)髡骱图易迨芳纯稍\斷。臨床上分為兩型：三主...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)1.軀體方面肢體細長，指距大于身高，下部大于上部，蜘蛛指、胸骨內(nèi)凸或雞胸，長方頭、狹長臉、上腭方形高聳。關(guān)節(jié)囊和韌帶松弛、弱，膝關(guān)節(jié)向后彎曲(過伸性...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征癥狀有眼部會發(fā)生病變，常見于高度近視，有的患者會出現(xiàn)眼房角變化。還會造成骨骼肌肉系統(tǒng)發(fā)生改變，常見的是面容受長、眼球下陷、耳大，看上去像老人。軀...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征的臨床癥狀主要是手指、腳趾和四肢細長并且不勻稱，同時還存在有心血管異常。馬凡氏綜合癥是一種常染色體顯性遺傳的遺傳性結(jié)締組織病?；颊叩碾p臂會明顯的...詳細 »
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- A:
馬凡氏綜合征的主要癥狀包括骨骼肌癥狀、眼部癥狀和心血管系統(tǒng)癥狀。其中骨骼肌的癥狀是表現(xiàn)為患者的四肢、手指、腳趾、頭型都細長，上肢左右平伸時超過身高，下垂時超...詳細 »
- Q:
- A:
有馬凡氏綜合癥，主要的表現(xiàn)情況是身材比較高大、四肢細又長，并且雙手下垂會與膝蓋同高度，肌肉的肌張力也比較低，皮下的脂肪比較少，面部狹窄。一些患者還會出現(xiàn)白內(nèi)...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征通?；颊邥霈F(xiàn)心血管或者是骨骼以及眼睛的病變，病情會隨著年齡的增加不斷的加重。大多數(shù)患者在早期時會出現(xiàn)主動脈瘤或者是心臟瓣膜異常，病情的發(fā)展相對...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥典型的癥狀就是骨骼畸形。四肢與軀干的比例異于常人，四肢和軀干會表現(xiàn)出細長的癥狀，尤其是手指和腳趾骨骼發(fā)育要比正常人長。同時還會表現(xiàn)出肌張力低，同...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征早期癥狀主要表現(xiàn)在三個方面：1、骨骼肌肉表現(xiàn)是患者瘦高、四肢細長、上半身比下半身長，同時雙手下垂過膝。2、眼睛出現(xiàn)會出現(xiàn)晶狀體半脫或脫位、高度近...詳細 »
