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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，其特征和表現主要有骨骼異常、心血管病變、眼部問題、肺部異常和皮膚及韌帶松弛等。 1.骨骼異常：身材瘦高，四肢細長，手指和腳趾尤其明顯，關節(jié)活動度較大。 2.心血管病變：常見主動脈擴張、主動脈瓣關閉不全，增加主動脈夾層的風險。 3.眼部問題：高度近視、晶狀體脫位等。 4.肺部異常：可能出現自發(fā)性氣胸。 5.皮膚及韌帶松弛：表現為皮膚柔軟有彈性，腹股溝疝或臍疝較常見。 總之，馬凡氏綜合癥的表現多樣，一旦確診，需及時就醫(yī)，定期復查，遵循醫(yī)生建議進行治療和生活管理。
2024-10-07 18:23
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就醫(yī)問藥
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現在骨骼、眼和心血管系統的結締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關。 查看全文»
