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戈謝?。℅D）是溶酶體貯積病（LSD）中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳病，引起不正常的葡萄糖腦苷脂在網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞內(nèi)積聚。詳細 »
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戈謝病（GD）是溶酶體貯積?。↙SD）中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳病，引起不正常的葡萄糖腦苷脂在網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞內(nèi)積聚。詳細 »
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貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細 »
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貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細 »
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肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部位如頸、手及小腿最明顯，呈棕黃色，眼球結(jié)膜上常有楔形瞼裂，斑底在角膜邊緣...詳細 »
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肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部位如頸、手及小腿最明顯，呈棕黃色，眼球結(jié)膜上常有楔形瞼裂，斑底在角膜邊緣...詳細 »
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進展可快可慢，進展慢者脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發(fā)生急腹癥癥狀，肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部...詳細 »
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進展可快可慢，進展慢者脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發(fā)生急腹癥癥狀，肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部...詳細 »
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十萬分之一至四十萬分之一詳細 »
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你好；一般對癥治療 貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者 可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶...詳細 »
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您好，癥狀：Ⅰ型(慢性非神經(jīng)病變型)占戈謝病的大部分(94%)。起病隱匿，病程緩慢，發(fā)病年齡可從幼年到成人。臨床呈多樣性，從輕癥至重癥，同一家族成員也有差異...詳細 »
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一般進展可快可慢，進展慢者脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發(fā)生急腹癥癥狀，肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶**，常誤診為黃疸，暴...詳細 »
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戈謝病出現(xiàn)最明顯的癥狀表現(xiàn)主要為血液學(xué)改變，常于幼年期即開始肝脾大，呈進行性增大，可伴腹脹及疼痛。有貧血，屬正細胞正色素性，可能主要由脾功能亢進，紅細胞壽命...詳細 »
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戈謝病出現(xiàn)最明顯的癥狀表現(xiàn)主要為血液學(xué)改變，常于幼年期即開始肝脾大，呈進行性增大，可伴腹脹及疼痛。有貧血，屬正細胞正色素性，可能主要由脾功能亢進，紅細胞壽命...詳細 »
