相信很多人都看到先天性心臟病的時候，第一個想要的就是活不過20歲。然而這卻是誤解。那先天性心臟病能活多久呢？引起先天性心臟病的原因又有哪些呢？今天小編就來為大家一一解答。想知道的朋友就來看一下吧。

先天性心臟病能活多久

1、在我們生活中，有很多人都因為在電視上看到先天性心臟病患者活不過20歲，其實不然。因為患者的體質以及疾病類型不同，所以不同的人，活的時候也是不同的。

2、一般來說，先天性心臟病的兒童在幼年期進行了正規(guī)治療，可以和正常兒童一樣生長發(fā)育。對于后期壽命沒有很大的影響。先天性心臟病的青少年患者在出現(xiàn)心臟生理改變以前治療的，壽命和同年齡正常青少年差異不大。但先天性心臟病患者在心臟出現(xiàn)生理改變以后才進行治療的，壽命比同年齡組正常人要低許多。

3、較復雜的先天性心臟病，例如法洛氏四聯(lián)癥，大部分活不到成年。部分非常復雜的先天性心臟病，例如完全性大動脈轉位未經治療處理的話，可能很難活到3歲。

先天性心臟病癥狀

1、心衰

心衰是很多先天性心臟病患兒都會有的一種急癥，甚至嚴重者還會出現(xiàn)心臟缺損的情況。患兒通常會出現(xiàn)面色蒼白，呼吸困難，心跳過快等癥狀。

2、紫紺

其產生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指（趾）甲床最明顯。

3、蹲踞

患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒，常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。

4、杵狀指（趾）和紅細胞增多癥

紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指（趾）和紅細胞增多癥。杵狀指（趾）的機理尚不清楚，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應。

5、肺動脈高壓

當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現(xiàn)嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺，紅細胞增多癥，杵狀指（趾），右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會，唯一等待的是心肺移植?；颊叽蠖鄶?shù)在40歲以前死亡。

6、發(fā)育障礙

先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常，表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。

7、其它

胸痛、暈厥、猝死。部分患兒則有體循環(huán)方面的癥狀，例如排汗量異常（通常表現(xiàn)為大大超出正常同齡人的量）。