2009年11月24日,Gilead科學公司與GSK(葛蘭素史克)宣布了Viread(富馬酸替諾福韋二吡呋酯)在亞洲國家用于治療成人慢性乙肝病毒感染(HBV)的專利使用權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議。GSK保留Viread在中國上市的獨有上市權(quán)利。

　　據(jù)了解,Viread屬于新型核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。它是抗慢性乙肝藥物的重要進展,通過干擾乙肝病毒DNA聚合酶的功能,從而抑制乙肝病毒的復制,降低血清及肝組織內(nèi)的病毒載量。此前,Viread已經(jīng)獲得美國、歐盟、土耳其、澳大利亞、新西蘭和加拿大的批準,用于治療乙肝。Viread的適應癥還有:與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合,治療成人HIV感染。

　　其實在此協(xié)議之前,GSK對于中國乙肝治療領域便已經(jīng)很熟悉。GSK旗下的賀普丁和賀維力乙肝產(chǎn)品組合一直是GSK在中國乙肝市場處方藥領域的主打產(chǎn)品,每年銷售至少達到4個多億。