國際癌癥基因組協(xié)會將開展一項與人類基因組計劃具有同等重要意義的癌癥研究計劃，集世界各國和地區(qū)的科學(xué)家之力，繪制完整的人類癌癥基因圖譜。 

    該協(xié)會４月２９日在英國倫敦正式成立，目前有英國、中國、美國、法國、印度、日本、新加坡、澳大利亞、加拿大和歐盟１０個成員。該組織計劃投資１０億美元，用１０年時間詳細(xì)研究可導(dǎo)致癌癥的變異基因，繪制出這些基因的全圖譜。 

 
    國際癌癥基因組協(xié)會計劃對５０種癌癥分別展開研究，每種癌癥的研究預(yù)算為２０００萬美元。該協(xié)會準(zhǔn)備在每種癌癥研究中，提?。担埃懊@一類型癌癥患者的癌細(xì)胞并對其中的基因進(jìn)行測序，然后將結(jié)果與健康細(xì)胞基因的編碼作比對，以便確定哪些變異基因真正導(dǎo)致癌細(xì)胞的形成和擴(kuò)散，哪些變異基因是偶發(fā)的。 

    盡管癌癥常常由環(huán)境致癌物引發(fā)，但從根本上講，它是一種ＤＮＡ缺陷疾病。ＤＮＡ缺陷會導(dǎo)致基因變異（有些由致癌物誘發(fā)），從而使某些細(xì)胞開始不受控制地分裂，然后在體內(nèi)擴(kuò)散。越來越多的研究表明，癌癥并非單一疾病，每種癌癥都包括大量由不同類型基因變異導(dǎo)致的不同亞種類別，需要分別對癥治療。因此，癌癥基因圖譜計劃需要對數(shù)以千計的癌癥基因進(jìn)行測序。 

    英國維康信托基金會桑格研究所是這一計劃的主要參與者之一。國際癌癥基因組協(xié)會的成立正是基于該研究所在癌癥基因研究方面所取得的成功。桑格研究所通過“英國癌癥基因組工程”已發(fā)現(xiàn)不少新的致癌基因突變，它計劃承擔(dān)國際癌癥基因組協(xié)會全部基因測序工作的三分之一。 

    英國媒體認(rèn)為，圖譜如果繪制成功，可望開辟癌癥個性化治療新時代。屆時醫(yī)生將能準(zhǔn)確知道患者的腫瘤生長和擴(kuò)散的具體基因因素，從而使選擇針對特定癌癥個體的治療方法更加容易。這項計劃還有助于設(shè)計出以癌細(xì)胞遺傳弱點(diǎn)為靶標(biāo)的新藥。