此癥是后鼻孔的先天性發(fā)育畸形,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為在胚胎六周時(shí)頰鼻膜自行破裂與口腔相通構(gòu)成原始后鼻孔。如頰鼻膜內(nèi)有較厚的間質(zhì)組織,阻止吸入和穿透,即形成閉鎖的間隔。閉鎖的間隔可為膜性、骨性或混合性;厚薄不一,最厚的可達(dá)1厘米多,薄的僅1~2毫米;一般中央薄或留有小孔,周圍較厚,故有完全性和不完全性二類。據(jù)統(tǒng)計(jì),單側(cè)閉鎖較雙側(cè)閉鎖為多,右側(cè)多于左側(cè)。如系雙側(cè)閉鎖,患兒出生后即有嚴(yán)重呼吸困難、紫紺甚至窒息。因?yàn)樾律鷥撼錾笾粫?huì)用鼻呼吸,閉鎖后鼻呼吸完全受阻,哺乳更加困難。單側(cè)閉鎖多無癥狀,因?yàn)榱硪粋?cè)鼻通氣良好。長(zhǎng)大以后發(fā)覺一側(cè)鼻不通氣,無法排出鼻涕而積于鼻腔,由于體位關(guān)系并順著前鼻孔不斷流下。玲玲的右鼻就是這樣不斷淌鼻涕的。
先天性后鼻孔閉鎖可用手術(shù)治療,除去閉鎖間隔以恢復(fù)鼻腔呼吸。手術(shù)多數(shù)采用經(jīng)鼻腔和上腭的方法。我們改用激光手術(shù),效果良好?!?p>
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